Les Turner ALS Foundation
The Les Turner ALS Foundation is one of the longest-serving independent ALS groups in the country. For over 40 years, we have taken an individualized approach to ensure each person living with the disease receives the best quality of care and access to the most promising therapies. We treat each person like family, supporting them every step of the way, and provide their loved ones with answers and encouragement.
Our Les Turner ALS Center at Northwestern Medicine is led by the most well-respected and successful clinicians and researchers in the field, advancing vital care and research in pursuit of life-enhancing treatments and a cure.
Дни здорового кишечника: как справиться с запорами у людей с БАС
Знакомьтесь, Сесил и Грейс: история мужества и надежды при боковом амиотрофическом склерозе
Mission Driven: How the VA is Transforming ALS Care
Development of Designer DNA Drug Therapy for Neurodegenerative Disease
Важность разработки лекарств на основе клеточных исследований и механизмов действия
Выступление Лоры Фревелетти, генерального директора Фонда Леса Тернера по борьбе с БАС
Стрессовые гранулы при БАС/ЛВД
Defective Transport of Large Dense-Core Vesicles Underlies Neurodegeneration in ALS5/SPG11
Новые механизмы развития заболевания и терапевтические подходы для C9orf72 БАС/ЛВД
Изучение взаимодействия РНК-гранул и митохондрий при боковом амиотрофическом склерозе с помощью с...
Введение в 15-й ежегодный симпозиум Леса Тернера по боковому амиотрофическому склерозу (БАС)
Remarks by Pope Leo XIV at the Les Turner ALS Foundation's 2025 ALS Walk for Life
ALS Learning Series: Participation in the National ALS Registry
Making Daily Life Easier: Occupational Therapy Solutions for People Living with ALS
Voice Preservation Beyond Recording: Creating and Using My Preserved Voice - Updated 2025
ALS Learning Series: Healey Platform Trial Updates & Les Turner ALS Foundation
Tackling the Delay to ALS Diagnosis: How Can We Do Better?
ALS Learning Series: Breaking Barriers: Building a Health Equity Approach
ALS Awareness Month: “My mom’s diagnosis broke my heart.”
Harvey Gaffen's comments at the 2025 Hope Through Caring Gala
Aaron Lazar: The Impossible Dream
2025 Hope Through Caring Award: Brian Davis and Katy McNeil
2025 Harvey and Bonny Gaffen Advancements in ALS Award: Jean Swidler & Mindy Uhrlaub, End the Legacy
2025 Hope Through Caring Gala: Full Video
Never back down, never give up.
Observational Studies Help in the Quest for Effective ALS Therapies
Family Caregivers: Angels in Agony
2024 Les Turner Symposium on ALS Poster Session