Association ELA
Fondée en 1992 et reconnue d'utilité publique depuis 1996, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux central.
Zinédine Zidane lit la 22e Dictée d'ELA
Brigitte Macron et Valérie Perrin lisent la Dictée d’ELA 2025
Sofiène et Lilas, deux enfants touchés par la maladie d'Alexander
Zinédine Zidane, 25 ans d'engagement avec ELA (version complète)
Interview de Valérie Perrin, autrice de la Dictée d'ELA 2025
Vidéo de sensibilisation ELA - 2025/2026
Découvrez le quotidien de Dimitri touché par une leucodystrophie
Ensemble, nous allons vers un seul but : battre la maladie, même la plus rare.
Offrez un moment de répit à nos champions !
“Le Coach ELA”
Baptême de plongée 2024
Jean-Baptiste Andrea, nouvelle plume d'ELA
Mets Tes Baskets dans l'Entreprise : Plus vous marchez, plus ELA avance !
Opération "Mets Tes Baskets" du collège Blanche de Castille.
Prix Ambassadeur 2024
Augustin a été sauvé par Libmeldy, un traitement innovant contre la leucodystrophie métachromatique
Bien accompagnée, une famille est plus forte pour combattre la maladie de son enfant !
Interview de Sabyl Ghoussoub, nouvelle plume d'ELA
Vidéo de sensibilisation ELA - 2023/2024
Center Parcs 2023 - Baptême de plongée
Reportage MTB - Écoles de Garches (92)
Augustin a été sauvé grâce à la thérapie génique
Retour sur le week-end des familles à Center Parcs 2022
30 ans - Mets tes baskets dans l'entreprise
30 ans - La campagne Mets tes baskets
30 ans d'ELA - Événements TV
30 ans - Développement à l'international
30 ans d'ELA - La recherche