Asociación Española de Aniridia AEA
La Asociación Española de Aniridia, Asociación sin ánimo de lucro y Declarada de Utilidad Pública. Fue creada en el año 1996 y desde entonces pretende ser un un punto de referencia tanto para profesionales sociosanitarios, como para personas con Aniridia y/o sus familiares, sirviendo de puente entre estos colectivos e intercambiando información en ambas direcciones.
La Aniridia es una patología congénita, hereditaria, crónica e invalidante en distintos grados provocada por una mutación en el Gen pax 6. Afecta sobre todo al órgano visual, presentando estructuras oculares mal desarrolladas, la más evidente es la falta parcial o total del iris en ambos ojos y gran fotofobia.
En este canal colgaremos tanto vídeos propios como listas de reproducción sobre cuestiones de interés relacionadas con la baja visión y la aniridia.
Tratamiento con PRGF-Endoret en aniridia congénita y ojo seco | Prof. Jesús Merayo Lloves (SEO 2025)
Restore Vision - Tratamientos avanzados de las Enfermedades Oculares Raras en Europa | Sub. Español
"Tratamiento quirúrgico del glaucoma anirídico". Prof. Peter Netland
Día Internacional de la Aniridia ¿Qué es?
Aniridia y cataratas.
Consecuencias estructurales y funcionales de las mutaciones de PAX6 en el sistema nervioso.
Observaciones sobre la queratopatía asociada a la Aniridia
"Aniridia congénita: fenotipo, genotipo y terapias génicas" Prof. Neil Lagali
Acto de apertura Conferencia Europea de Aniridia 2022
Papel de las redes europeas en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para la aniridia
Análisis molecular de la aniridia. EAC 2022
Atención y estimulación tempranas. EAC 2022
Vivir con aniridia. Conferencia Europea de Aniridia 2022
Colaboración y apoyo a los países de habla hispana. EAC 2022
Acto oficial de clausura EAC 2022
Presentación monográfico sobre Aniridia. Prof. Jorge Alió y Sanz.
Proyecto europeo: "Escuela para todos, ver lo invisible". EAC 2022
Resumen: Acción COST
Resumen: Investigación ocular y atención clínica.
Resumen: Espectro de WAGR
Resumen: Bases genéticas
Reevaluación de las variantes de un solo nucleótido de PAX6 en pacientes con aniridia congénita
ARNm de citoquinas pro y antiinflamatorias desregulado en la AAK leve tiende a disminuir
El Centro de Aniridia de Homburg: análisis transversal de 556 ojos. EAC 2022
Aniridia y células madre embrionarias. EAC 2022
RNAseq de células madre epiteliales del limbo derivadas de iPSCs de aniridia. EAC 2022
Eficacia de nuevos fármacos de readaptación. EAC 2022