Stichting ALS Nederland
Welkom op het YouTube account van Stichting ALS Nederland.
Voor de dodelijke zenuw-/spierziekte ALS is dringend een oplossing nodig. Bij ALS (amyotrofische laterale sclerose) vallen je spieren één voor één uit. Na de eerste symptomen leven patiënten gemiddeld nog drie tot vijf jaar. In Nederland leven zo’n 1.500 mensen met ALS, of de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Ieder jaar komen er 500 nieuwe patiënten bij en overlijden er ook 500.
Stichting ALS Nederland financiert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS, PSMA en PLS. Patiënten is maar weinig tijd gegund. Daarom zetten we ons ook in voor een betere kwaliteit van zorg en leven van patiënten en hun naasten. Het noodzakelijke onderzoek is afhankelijk van donaties. Gezamenlijk moeten we blijven strijden, nieuwe acties opstarten en nog meer geld ophalen. Start ook een actie of doneer op als.nl. Geen tijd te verliezen.
Doneer met belastingvoordeel aan Stichting ALS Nederland
Doe mee met de ALS Sunrise Walk 2026 en zet ALS in het licht ✨🧡
Meedoen aan de ALS Sunrise Walk met ALS, PSMA of PLS: "Het was fantastisch!" 🧡
Rabobank over ALS Financieel Diner: "Het is belangrijk dat branchegenoten de krachten bundelen."
Gastles Stichting ALS Nederland: "Kom in actie met jouw school!"
Aftermovie ALS Familiedag 2025
Aftermovie Tour du ALS 2025 | 13e editie vol emotie, kracht en hoop!
ALS Financieel Diner: Doe je mee met de keukenbrigade?
Afl. 9 'ALS alles anders wordt': "Ik hoor bij de 20% die langer dan vijf jaar ALS heeft"
Jack heeft ALS en doet samen met zijn zoon Binck mee aan Tour du ALS: "Om mijn vader trots te maken"
Judith en Esther over Tour du ALS: "Een familie waar je eigenlijk niet bij wilt horen"
Mud Masters voor ALS: "Ik hoop dat we hem op deze manier beter kunnen maken"
Wereld ALS Dag 2025
Marieke (38) heeft dodelijke ziekte ALS: "Bij Tour du ALS vier je met z'n allen het leven"
Bram heeft ALS en doet mee met Tour du ALS: "Ik hoop dat ik die berg nog heel vaak kan beklimmen"
Nijmeegse Vierdaagse voor ALS: "We willen de lopers een hart onder de riem steken"
Tour du ALS 2025: mogelijk gemaakt dankzij ruim 180 vrijwilligers! 🧡
Aftermovie ALS Burpee Mile 2025
Nijmeegse Vierdaagse voor ALS: "Noor is bij iedere stap in mijn gedachte dat geeft mij weer kracht."
Toen Wilke ALS kreeg, stond zijn wereld stil: "Ik strijd voor wie na mij met deze shitziekte leeft"
Monique heeft ALS en doet mee aan Tour du ALS: "Je treft mensen die hetzelfde hebben als jij"
Auping doet als bedrijf mee aan Tour du ALS: "Het is teambuilding in overtreffende trap"
Gert-Jan Pijl over Tour du ALS: "Je gaat herinneringen maken voor het leven"
Wim Röling over Tour du ALS: "Ik denk dat het onvergetelijk wordt"
Klaar voor de klim? Dé tips voor wandelaars tijdens Tour du ALS
Frank over Tour du ALS: "Met een lach en een traan, met een feestje en met mooie opbrengsten"
Neuroloog Leonard van den Berg over ALS-onderzoek: "Er is een eerste doorbraak richting behandeling"