Improve Medical
IMPROVE MEDICAL LLC– is an agency accredited in Ukraine for assessment and confirmation of products compliance with Technical regulations related to medical devices!
MPROVE MEDICAL LLC – is an accredited agency for certification of compliance according to: DSTU ISO 9001:2009 and ISO 9001:2015 • DSTU ISO 13485:2015, and ISO 13485:2003/Cor 1:2009 • Technical regulations No. 753 «Medical devices»; • Technical regulations No. 754 «In vitro diagnostic medical devices»; • Technical regulations No. 755 «Implanted medical devices» Our authority, competence and compliance with the demands of ISO/IEC 17065:2012 in appropriate areas are confirmed by Certificate, issued by the NAA
Чи потрібен MDR в Україні? Плюси та мінуси впровадження нового регулювання в Україні
Маркування медичних виробів: як уникнути помилок?
Система управління якістю під час ринкового нагляду: чому її вимагає Держлікслужба?
Класифікація медичних виробів від А до Я: що таке медичний виріб?
Пост-маркетинг у 2025-му: чому про нього запитує Держлікслужба?
Медичні вироби та прикордонні продукти: особливості критеріїв віднесення та призначення
Вимоги стандарту ISO 19011: Що вирізняє хорошого аудитора? Як навчати внутрішніх аудиторів?
Формування та управління технічним файлом на медичний виріб. | Вимоги та поради для формування
Чи потрібно впроваджувати системи якості у 2024-му році? Актуальність стандарту ISO 13485
Клінічне оцінювання медвиробів: вимоги та виклики
Проведення оцінки відповідності медичних виробів
Планування пост-маркетингу-2024
ІНФОРМАЦІЙНА БЕЗПЕКА ЗА ISO 27000
Пост-маркетинг: результати 2023, планування на 2024. Що робити з PSUR?
Інформаційна безпека. ISO 27001
Як правильно маркувати медичні вироби відповідно до вимог Технічного регламенту?
Навіщо впроваджувати систему управління якістю