HPN France – Aplasie Médullaire
L’Association HPN France – Aplasie Médullaire est une association loi 1901, créée en 2004 par de jeunes patients, leurs familles et des professionnels de santé.
Composée uniquement de bénévoles, notre association est dédiée à l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne et à l’Aplasie Médullaire Idiopathique. Nous travaillons tous ensemble pour améliorer la connaissance sur ces maladies, faire progresser la recherche et apporter du soutien aux personnes atteintes de ces pathologies et à leur entourage.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de l’association HPN FRANCE -APLASIE MÉDULLAIRE, vous pouvez nous joindre sur :
- Site officiel de l’ASSOCIATION HPN FRANCE -APLASIE MÉDULLAIRE : https://hpnfrance.com/
- Facebook : https://fr-fr.facebook.com/HPNFranceAplasieMedullaire/
- Twitter : https://twitter.com/HPNFranceAM
Vivre avec l'Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN) : l'histoire de Fabien
De l’« AM idiopathique » à l’« AM acquise » : comprendre l’évolution de la terminologie scientifique
#7eJournéePatients Mot de clôture - Adel Ayad et Pricilla Michon-Duquenne
#7eJournéePatients Traitements de l’HPN et inhibiteurs proximaux - Pr Régis Peffault de Latour
#7eJournéePatients La greffe après 40 ans : l'essentiel à savoir - Pr Régis Peffault de Latour
#7eJournéePatients Fertilité et grossesse - Dr Flore Sicre de Fontbrune et Dr Virginie Barraud Lange
#7eJournéePatients Au cœur de la recherche fondamentale - Pr David Michonneau et Dr Sophie Le Grand
#7eJournéePatients Au cœur de CeRAMIC – Éducation Thérapeutique du Patient et observatoire RIME
#7eJournéePatients Mot d’ouverture - Adel Ayad et Stéphanie Blanc Morini
Replay Web-Café : Prévention des infections dans l’HPN et l’aplasie médullaire 💬💡
Témoignage de Joshua : Danse, espoir et résilience face à l’aplasie médullaire
Replay Web-Café : Fatigue, HPN et Aplasie Médullaire 💬💡
Témoignage de Fabien : Ne vous résignez pas, croyez en vos rêves malgré la maladie.
Replay Web-Café Gynécologie et Hématologie : éclairage sur l'HPN et l'aplasie médullaire
Témoignage de Marine : Vivre avec l'HPN au quotidien entre victoire, espoir et la niaque.
Les nouveaux inhibiteurs proximaux dans l’HPN
Focus sur les bourses attribuées en 2023 par l’Association HPN France –Aplasie Médullaire France
Mot de clôture - 6e Journée d'informations de l’Association HPN-AM France 2023
Les nouveaux inhibiteurs terminaux dans l’HPN
Les nouveaux traitements de l’aplasie médullaire
De l’adolescence à l’âge adulte, quel accompagnement ? - HPN et AM
Greffe haplo-identique : de nouvelles perspectives pour les patients
HPN et Aplasie Médullaire : deux maladies différentes mais souvent associées
Mot d'ouverture 6e Journée Médecins/Patients de l’Association HPN France - Aplasie Médullaire
La fatigue, et si on en parlait ?
Nouveautés dans le traitement de l’Aplasie Médullaire
Nouveautés dans la greffe de moelle - Pr Jean-Hugues Dalle
La grossesse avec une HPN et/ou avec une Aplasie Médullaire - Dr Flore Sicre de Fontbrune
Covid, vaccination et Aplasies Médullaires HPN - Dr Flore Sicre de Fontbrune
Le diagnostic de l’HPN et de l’Aplasie Médullaire Idiopathique - Dr Flore Sicre de Fontbrune