Lluis Montoliu
Bienvenidos a mi canal de YouTube, en el que comparto mis charlas, conferencias, seminarios y vídeos sobre la genética, el genoma, sobre las enfermedades raras, sobre la experimentación animal, sobre la transparencia, sobre el albinismo y sobre diversos aspectos de la ética en investigación e integridad científica.
Welcome to my YouTube channel, where I share my talks, conferences, seminars and videos on genetics, genome, rare diseaes, animal research, transparency, albinism and diverse aspects on research ethics and research integrity.
Albinismo desde una perspectiva global - Lluis Montoliu - Foro Permanente en Santo Domingo 2025
Ser científico. La ciencia como vocación y profesión. Lluís Montoliu
Uso de la Inteligencia Artificial en Biomedicina (experimentación animal)
En UNED Guadalajara: No todo vale. ¿Qué hace un científico hablando de ética?
Las nuevas terapias génicas para tratar las enfermedades raras. Conferencia de Lluis Montoliu CNB
Albinismo en África
Mi libro sobre enfermedades raras convertido en una inteligencia artificial
Mi nuevo libro: No todo vale ¿Qué hace un científico hablando de ética?
Kick-Off meeting de la Conexión CSIC Genoma en La Cristalera
Presentación de mi charla en ExpoBioterios 2024, Costa Rica
Entrevista a Lluís Montoliu en ACTUALIDAD RADIO Miami sobre primera terapia CRISPR aprobada en USA
Episeedlink: Ethics in Research and Research Integrity by Lluis Montoliu
Resurrecting ancestral CRISPR-Cas systems
Sistemas CRISPR-Cas ancestrales
ISCA2022: Animal models of albinism (Lluis Montoliu)
Lluis Montoliu - Conferencia "Genes de Colores" en IES Floridablanca, Murcia
Lluis Montoliu: la ética en la investigación con animales (Curso INIA-CSIC)
Lluis Montoliu: Genética del Albinismo
Lluis Montoliu: Comités para el cuidado y uso de animales de laboratorio
EL PAPEL DE LAS COMISIONES DE ÉTICA DURANTE LA PANDEMIA COVID-19: BUENAS Y MALAS PRÁCTICAS
Lluis Montoliu: albinismo y terapia génica.
Meiosis: división celular sexual
Mitosis: la división celular asexual
¿Cuántos cromosomas hay en un cariotipo humano?
La causa genética del síndrome del cromosoma X frágil