Easy Medical Device
https://EasyMedicalDevice.com is a consulting agency to help you navigate on the Medical Device world by providing information on the Quality, Regulatory Affairs, Compliance, and Innovation area. I'll try to make it understandable so it's easy for you to implement it.
Medical Devices Regulation and technology is changing so fast. 3D printing, Medical Device mobile application. All this needs to be understood and provided with care to the patients. Each country is implementing its own regulation which can be difficult for any company to manage. The analyzes provided on this blog will help you avoid mistakes and be Right the First Time.
Как стать ведущим аудитором (легко!) — пошаговое руководство для специалистов в области медицинск...
Новый стандарт ISO 10993-1 2025 — большие изменения для внедрения
Что меняется в новой версии ISO 10993-1 2025 года?
Эксклюзивное интервью на AfriSummit Egypt с Раной Чалхуб
Эксклюзивное интервью на AfriSummit Egypt с Симоной Рудольф-Шорт (MDMSA – Южная Африка)
Интервью с AfriSummit Egypt — Как египетский производитель планирует расширить свою деятельность ...
От нуля к единице: путь CRO с Элен Кью
Новости медицинского оборудования. Обновление нормативных требований за ноябрь 2025 г.
Как прошёл Afrisummit 2025? — Интервью с Нохой Эль-Харири
Automatisation of your QA RA job with AI
Изменение IFU: почему переход на цифровые технологии важен для континента
Приостановка работы правительства США — что FDA еще может сделать?
Реальные доказательства: что это такое и в чем разница между ЕС и США
🎙️ Фактические данные (RWE): как правильно их использовать для соответствия требованиям FDA и ЕС ...
Клинические данные по лекарственно-устойчивым препаратам ЕС: почему так много досье терпят неудач...
Основные моменты подкаста La Rentrée du DM 2025 – Medical Device Made Easy
Новости медицинского оборудования. Обновление нормативных требований за октябрь 2025 г.
Post-Market Surveillance for Software and AI Devices
Cybersecurity in Medical Devices – What QA/RA Must Do Today
Medical Device News September 2025 Regulatory Update
The good, bad and ugly of using AI for QA RA Compliance
Medical Device Software Versioning
From Zero to One How to collaborate with clients
From Zero to One: Becoming a Medical Device auditor
From Zero to One – Should You Work with a QA/RA Recruiter? | Podcast Episode
Why Switch to eIFU?Top Regulatory & Operational Benefits Explained for Medical Device Manufacturers
Medical device PRESS REVIEW
From Zero to One - Quality & Regulatory role in MedTech – Interview with Pardeep Kaur
From Zero to One: Creating your Consulting Firm