Uniamo FIMR
Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare è la rappresentanza della comunità delle persone con malattia rara in Italia.
Agisce in stretta collaborazione con EURORDIS, la Federazione Europea, di cui è Alleanza nazionale.
Donna e malattia rara: una doppia sfida - ciclo Donne Salute e Rarità
ChiacchieRare - RCPD
ChiacchieRare - Colangiocarcinoma
Recon4IMD: Reconstruction and Computational Modelling for Inherited Metabolic Diseases
Recon4IMD: Reconstruction and Computational Modelling for Inherited Metabolic Diseases
#UNIAMOleforze: il viaggio della campagna per la Giornata delle Malattie Rare 2025
Premiazione Black Pearl Award
Recon4IMD: ricostruzione e modellazione computazionale per malattie metaboliche ereditarie
Donne, Salute e Rarità: patologie X-linked
Webinar #7 - Farmindustria al fianco delle Associazioni dei pazienti
FORMAZIONE RiUniamoCi - 10° webinar
ChiacchieRare - Mutazione del gene DHDDS
FORMAZIONE Riuniamoci - 9° webinar
Conferenza Stampa lancio del progetto Donne, Salute e Rarità 23 11 23
Convention MonitoRare 2024 | PARTE 4
Convention MonitoRare 2024 | PARTE 3
Convention MonitoRare 2024 | PARTE 2
Convention MonitoRare 2024 | PARTE 1
3 luglio 1999 - 3 luglio 2024: 25 anni di UNIAMO
UNIAMO: IL CAST DAL 1999 A OGGI
Riuniamoci - 8° webinar "Digital Health"
Riuniamoci - 7° webinar "Ossigenoterapia"
Riuniamoci - 6° Webinar "Il supporto psicologico del paziente e della famiglia"
La voce dei malati rari arriva al Concertone del Primo Maggio
Donne, Salute e Rarità | Gravidanza nelle malattie autoimmuni
RiUniamoCi - 5° webinar "Il supporto nutrizionale del paziente con patologia rara del polmone"
RDD Venezia - Laboratorio di cittadinanza scientifica
#UNIAMOleforze: servizio del TG 5 sull'evento di lancio al Ministero della Salute