CheckRare
Rare Diseases Are Our Focus, Expertise, and Passion.
CheckRare is a digital media platform focused on rare diseases and rare cancers. We provide expert insights to help identify rare disease patients, fill clinical trials, and reach healthcare professionals with targeted information.
- A leading web and learning platform focused on rare diseases.
- Work with respected physicians, researchers, and rare disease experts to create content that reaches physicians and the rare disease community.
- Designed to address the unique challenges that rare diseases pose for patients and physicians.
- Reach and engage physicians, researchers, patients, and caregivers.
- Education programs address specific rare disease challenges and reach a wide health care professional and patient audience.
Our Mission is to improve patient outcomes through awareness and education.
Данные исследования DUPLEX спарсентана при фокальном сегментарном гломерулосклерозе
Разработка нипокалимаба для лечения болезни Шегрена
Клиническое исследование ORIGIN 3 по оценке атацицепта у взрослых с IgA-нефропатией
Применение нипокалимаба у подростков с генерализованной миастенией гравис
Испытание CALIBRATE энкалерета у пациентов с аутосомно-доминантной гипокальциемией 1 типа
Дизайн клинического исследования EPIC: нипокалимаб против эфгартигимода у пациентов с миастенией ...
Эффективность нипокалимаба при генерализованной и глазной гипергликемии: долгосрочные результаты ...
Consider Rare: Suspecting and Diagnosing CIDP
Обновления в исследовании CHEST 2025 по хроническому кашлю при ИПФ
Продолжающееся исследование фазы 3 палтусотина при карциноидном синдроме, вызванном нейроэндокрин...
Переход к прецизионной медицине при миастении гравис
Долгосрочные данные исследования AQUARIUS по применению авакопана у пациентов с ГПА и МПА
Данные программы клинических исследований RAISE препарата Зилукоплан для лечения миастении гравис
Новые данные о препарате Вивгарт для пациентов с серонегативной миастенией гравис, выявленной по ...
Диагностический путь пациента с системным мастоцитозом
Результаты клинического исследования нирогацестата DeFi у пациентов с десмоидными опухолями
Результаты клинического исследования ElevAATe препарата Эфдоралприн Альфа для пациентов с дефицит...
Долгосрочный анализ пимикотиниба для лечения пациентов с ГОЯ
Результаты клинического исследования TEASE-2 гилдеуретинола у пациентов с болезнью Штаргардта
The Role of Genetic Testing in Epilepsy Care
Как генетическое тестирование повлияло на диагностику, лечение и ведение пациентов с эпилепсией
Новый вариант лечения мышечной дистрофии Дюшенна (SAT-3247) показал многообещающие результаты на ...
Учебный зал Merz Therapeutics в Университете Алабамы
Первые результаты клинического исследования CHORD при потере слуха, связанной с применением отофе...
Lynch Syndrome: A Patient’s Experience With Genetic Testing and Increased Risk of Cancer
Современные методы лечения редких заболеваний компании Ipsen: одобрены и находятся в разработке
Лизосомальные заболевания и мозг
Новые данные о применении гивиностата для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна
Диагностика и лечение IgA-нефропатии
Прорывной саммит НОРД 2025