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Le dossier MDPH et vos questions - Webinaire VML
Film presentation VML - Juillet 2025
Pas si RARE - mini-série France 5
Adoptez Lilo pour vaincre les maladies lysosomales
Découverte de l'application Apaisia, pour mieux appréhender la douleur et ses conséquences.
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Lysosolidarité 2023 - Procédure réglement en ligne
Séjours de répit 2023 - Association VML reportage France 3 Bourgogne
Film Bénévole WE VML 2023
Dépistage Prénatal et Pré Implantatoire (DPI) dans les maladies rares lysosomales
Anesthésie et MPS - Replay Web Réunion - VML Association
La Balade du Lysosome 2022 - reportage France 3 Bretagne
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le combat de Luc, soutien de la Ligue Nouvelle Aquitaine de Basket
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Pour qu'Eden et Abel vivent ! - le combat contre la maladie
Dossard solidaire Marathon du Mont-Blanc - Team Lysosome contre la maladie
Les maladies lysosomales, c'est quoi ? animation
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Séjours répit VML 2021 - Reportage
La Balade du Lysosome 2021
Le rôle des Equipes relais handicaps rares
Web-reunion patients maladie de gaucher - mars 2021
#1Présentation clinique et aspects médicaux - Maladies de Hunter (MPS2) et Sanfilippo (MPS3)
#2 Parcours social et démarches administratives - Maladies de Hunter (MPS2) et Sanfilippo (MPS3)
#3 Expérience d'un établissement médico-social (ESMS) - Maladies Hunter (MPS2) et Sanfilippo (MPS3)