김들쥐 육아일기
희귀병 아이를 키우는 김들쥐(엄마)입니당
항상 감사합니다
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유전자 질환 가족의 시험관 현실
보증금 1400, 19평 임대주택에서 버티는 희귀질환 3인 가족의 현실
치료보다 중요한 시간｜35개월 기록
둘째준비 EP.1 │ 유전자 지도 400만 원, 시험관 준비만 1년....
독박진료라고 아십니까 ㅣ 72만원 보조신발, 이번엔 제대로 맞췄을까?
감추고 싶던 현실｜아픈 아이를 키우며 맞벌이 가능할까요..
희귀질환 34개월 계단 오르기 첫 성공 vlog | 엄마의 눈물😭
로또같은 20억 치료제, 그 후 2년
vlog｜33개월 기록, 네발기기 연습부터 아기상어 공연까지
유치원 상담 후기 / 특교자 신청 방법 & 주의할 점 (희귀병 아이 엄마 경험담)
희귀질환 아이의 31개월｜정말 오랜만에 인사드립니다 !!!!
재활 셋팅 방법 & 재활 치료비 충당 정보
느린아이라서 더 눈물 나는 일상
엄마일기｜슈대애앵에엥ㅇ잉옹양엉웅
모든 아픈아이 부모는 이렇게 견디면서 살아가는거겠죠
출산 후 새로 열린 사랑이란 정의
22개월 아기 재활치료 기록
우리 부부가 유튜브에 아픈아기를 올리는 이유
21개월 배밀이 시작♡｜언어치료도 시작｜간수치 드디어드디어 정상
새이의 여름 vlog│유전병 보인자 부부의 둘째고민
척수성근위축증 (SMA) 증상
남편은 3번보셈, 할머니 할아버지도 필수시청⭐️
재활치료 1년을 다녀보며 깨달은 것들
vlog, 척수성근위축증 18개월 아기, 서다｜육아일기, 장애아를 위한 놀이터도 있었으면
엄마의 육아일기｜운전만 4시간 들쥐 허리가 아작
진료후기｜척수성근위축증, 졸겐스마 투여 후 6개월｜드디어 스테로이드제 끊었다 !!
생활재활이 이것이다
달팽이가 기어가듯 천천히 앞으로 나아가고 있는 우리 아기
비장애 아이들과 함께하는 아픈 우리 아기
근육병 환자에게 필수인 진료과목은 무엇이 있을까요?