Видео ютуба по тегу 罕见病

发育倒退，基因突变，原来是罕见病？

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基因突变？医生也搞不定的罕见病 #animation #沙雕剧情 #funny #搞笑

孕婦患上罕見疾病，滿臉通紅，剖腹產時卻被醫生告知，麻藥沒用！ #紀錄片 #人間世 #醫院 #生命緣 #真實案件

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虽然是罕见病，但是还是有药物能吃的。 儿童脑肿瘤 神经纤维瘤病 牛奶咖啡斑 小儿神外赵阳医生 门诊案例

女孩患有罕見病只能坐在輪椅上 #shorts

前线追踪 | 手脚无力难站立 父母为罕见病儿勇敢前行

孩子受罕见病困扰却遭公开惩罚？家长控诉学校未合理照顾，多数指控遭驳回#加拿大生活 #温哥华生活 #温哥华学校 #罕见病

让患者血流不止的罕见疾病 - 血友病 988 Live 线上听 🎙

相信相信的力量 我不是罕见病女孩了，我是快乐的袁依琳我的生活日记 每一种生活都值得被记录 风湿免疫

男孩患有罕见病，被判定终身无法走路，母亲不放弃坚持康复，终于奇迹出现！#感动瞬间

揭开爱迪生病的神秘面纱：罕见疾病的生存指南！

爷爷得冠心病，我确诊罕见病！爷孙相依为命，两个大病运气太不好罕见病冠心病好医保旗舰版百万医疗刘亦菲代言蚂蚁保

我得罕见病，北京做保洁！每次住院要花八千多，生病独自赚钱治病好累！

深圳医保2024年累计保障罕见病患者26.03万人次、4.49亿元，单人最高保障达115.88万元，大大减轻了罕见病患者的负担。

两年多前，一场突如其来的罕见病将我的人生彻底改写了，那时的我出门必须坐轮椅，每天要吃大量的激素，我也曾被药物并发症折磨的很崩溃很焦虑，那时的我不知道明天会是什么样子，妈妈总说：能把当下过好，就是最大

生物制药的未来：治疗罕见病的希望之光！💡

lgG4相关性胰腺炎属于一种罕见病 抖出健康知识宝藏 胰腺炎

从22年十月突发罕见病大动脉炎导致大面积脑梗偏瘫，并做了两次开颅手术。到现在两年多来，我从最初吃十片激素每二十八天必须用一次生物制剂，到今天为止已经断所有的药物快4个月了，这个过程虽然漫长，但又非常