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As experiências de vida de quem tem esclerodermia. Como é ter esclerose sistêmica?

Автор: Doutor von Mühlen: um médico para todos!

Загружено: 2025-08-28

Просмотров: 2442

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Vamos conversar sobre histórico de sintomas, a saga para obter o diagnóstico de esclerose sistêmica, as possibilidade de tratamento e as situções emocionais criadas por esta doença crônica.
1. Esclerodermia: diferença entre o que as pessoas acham e o que realmente é
2. Como foi descobrir a doença: primeiros sinais que ninguém percebe (frio, coceiras, dores); o tempo até o diagnóstico e como é difícil lidar com o desconhecido
3. Emoções que afetam o corpo: como o emocional pode influenciar na saúde; "engolir sentimentos” e como isso pesa no corpo
4. Maternidade + doença
Como foi lidar com o diagnóstico no puerpério
A força de ser mãe e do cuidar mesmo em meio ao sofrimento
5. Limitações e adaptações no dia a dia
Coisas simples que se tornaram difíceis (vestir roupa, abrir algo)
Como você aprende a se adaptar e a se reinventar
6. O que mudou depois do diagnóstico
Vida antes x depois da esclerodermia
A importância de se escutar e respeitar os próprios limites
7. Ressignificar sonhos
Não poder seguir na odontologia, mas transformar a dor em propósito
Escolher o marketing como nova forma de atuar e de se comunicar
8. O projeto @kellyautoimune
Por que criou o perfil?
O que acontece lá: vídeos, lives, grupos, trocas reais
9. A importância de não se sentir sozinha
Como o acolhimento muda tudo
A ideia de que “diagnóstico não é sentença”
10. Dicas simples para quem está passando por algo parecido: escutar seu corpo, buscar ajuda médica, apoio emocional; ter paciência e não se comparar.

Sou a Kelly Darwin, tenho esclerose sistêmica difusa diagnosticada há dois anos e compartilho minha vivência com a doença para acolher e informar outras mulheres que enfrentam desafios semelhantes. Sou formada em auxiliar de saúde bucal e tinha o sonho de me profissionalizar como dentista. Hoje atuo com social media, influenciadora no nicho de doenças autoimunes
por meio do projeto @kellyautoimune. Produzo conteúdos informativos, lives e atuo com grupos de apoio. Atualmente sou formanda em marketing digital, com especializações em marketing pessoal, empresarial e fotografia.
Contato para dúvidas ou parcerias: WhatsApp: (31) 98234-1958. E-mail: [email protected]. Instagram: @kellyautoimune

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https://streamyard.com/pal/d/61128604...

As experiências de vida de quem tem esclerodermia. Como é ter esclerose sistêmica?

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