Tudo sobre Formas Farmacêuticas Sólidas - Cápsulas
Автор: Dr. Ricardo Ferreira-Nunes
Загружено: 2023-10-12
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As formas farmacêuticas sólidas referem-se a medicamentos que têm uma consistência firme e mantêm sua forma durante o manuseio e armazenamento. As formas sólidas mais comuns são os comprimidos e cápsulas.
Na aula de hoje, será abordado tudo sobre cápsulas duras de gelatina.
DESCRIÇÃO DOS SLIDES:
São formas farmacêuticas sólidas com invólucro duro ou mole, de capacidade variável, contendo normalmente uma dose unitária de um ou mais ingredientes ativos.
As cápsulas duras consistem em duas peças com formato cilíndrico, fechadas em uma das extremidades (corpo e tampa).
GELATINA:
Substância atóxica, utilizada de maneira ampla em alimentos e de uso mundialmente aceito;
É facilmente solúvel em fluidos biológicos à temperatura ambiente;
É um bom material formador de filme, capaz de produzir filmes resistentes;
Espessura da parede da capsula: ≈100 μm;
Soluções de concentração elevada, de ate 40% v/v, são fluidas à 50°C - outros polímeros, como por exemplo, o ágar, não o são.
VANTAGENS:
Oferecem uma forma de dosagem individualizada;
Podem ser facilmente preparadas na farmácia;
A quantidade de fármaco contida nas cápsulas é exata;
Empregada para a administração de fármacos com elevada potência biológica;
Mascaram o sabor desagradável;
Proteção contra a ação da luz, do ar e da umidade;
São de fácil deglutição;
Podem ser revestidas por invólucros gastro-resistentes.
DESVANTAGENS:
Não pode ser fracionada;
Condições adequadas de preparo: temperatura e umidade;
Restrição de uso para pacientes com dificuldade de deglutição;
Incompatível com substâncias higroscópicas.
USOS:
Cápsulas podem conter substâncias sólidas, pastosas ou líquidas (não aquosas);
Pós para uso interno: frequentemente formulados em cápsulas;
Oferecem uma forma de dosagem individualizada;
Dose exata: forma farmacêutica especialmente empregada para administração de fármacos de elevada potência biológica.
QUALIDADES:
As substâncias ativas devem ser estáveis;
Os receptáculos gelatinosos não devem sofrer alterações, mesmo em países tropicais;
Os compostos medicamentosos devem libertar-se rapidamente dos invólucros, não provocando irritações nas mucosas;
Os adjuvante utilizados devem ser destituídos de qualquer atividade farmacológica significativa;
As cápsulas devem mascarar odor e sabor;
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