Anemie: complicanze e terapie (Emoglobinopatie)

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Oggi parlo di emoglobinopatie, le varie forme di anomalie strutturali nella produzione delle catene globiniche, i cluster genici, gruppo alfa e gruppo beta. Talassemie e le relative complicanze. Inoltre le diverse terapie, con un occhio di riguardo ai modificatori primari, secondari e terziari che possono portare ad un miglioramento/peggioramento di questa condizione. Infine parlerò brevemente della HPFE, la persistenza di emoglobina fetale nell'adulto; condizione rara ma di impatto per questo argomento.

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