Hemofiliya nədir və necə yaranır?

🩸 Hemofiliya-qanın laxtalanma xüsusiyyətinin pozulması ilə xarakterizə olunan irsi xəstəlikdir. İlk dəfə 1920-ci ildə təyin olunan hemofiliya adətən orta və ya yaşlı insanlarda, yeni doğuş etmiş qadınlarda, hamiləliyin sonrakı periodlarında ortaya çıxır.

❓ Necə yaranır?
Hemofiliya X xromosomunda bir genin dəyişilməsi nəticəsində yaranır.
Xəstəlik zamanı oynaqlara, əzələlərə və daxili orqanlara öz-özünə zədə və ya cərrahi müdaxilə nəticəsində qanaxma baş verir. Hemofiliyanın ağır formasından əziyyət çəkən xəstələr oynaqlara və əzələlərə tez-tez qan axması nəticəsində əlil halına düşürlər.

🩸 İki tip hemofiliya vardır: Hemofiliya A və Hemofiliya B.
Bu adlandırma qanda əskik olan zülala görə edilir. Hemofiliya A-da faktor 8 zülalı əskikdir. Hemofiliya B-yə nisbətən daha geniş yayılıb. Hemofiliya xəstələrinin 80 faizi bu qrupdadır.Qanda zülalın miqdarı nə qədər azdırsa, xəstəlik o qədər şiddətlidir.
Hemofiliya B isə faktor 9 zülalın əskikliyindən qaynaqlanır. Xəstəliyin kliniki əlamətləri hemofiliya A-dan seçilmir.

🩸Hemofiliyanın əlamətləri
Hemofiliyanın şiddəti qandakı faktorların nə qədər əskik olduğuna bağlıdır. Əlaməti qanamadır. Uşaqlıq çağında ortaya çıxan qanamalar çox risklidir. Ümumiyyətlə, bu yaşdakı qanaxmalar yaralanmalarla bağlıdır. Uşaq ağzını, ya da burnunu bir yerə vurduğunda qan itkisi baş verir. Bu, sıx təkrarlandığı təqdirdə, ciddi probemlərə gətirib çıxarır. Oynağın hərəkətlərini məhdudlaşdırır, hətta tamamilə hərəkətsiz qoya bilir. Bundan əlavə, qanamalar qaraciyər, böyrək kimi daxili orqanlarda da ortaya çıxır.

#hemofiliya #hemophilia #genetikxəstəliklər #qanlaxtalanması #afgen #qanxəstəlikləri #kesfet #keşfetteyim #reels #reelsvideo


AFGEN Genetik Diaqnoz Mərkəzi

Ünvan: Bakı, 3 mkr.Pişəvari 110 (Cavadxan küç 24),Memar Əcəmi metrosunun yaxınlığında
Tel: (+99412) 430 35 17 (+9950) 265 66 00

www.afgen.az
  / afgengenetikdiaqnozmerkezi  
  / afgen_genetik_diaqnoz_merkezi