FOTOSÍNTESIS II. Fase Lumínica Cadena Acíclica y cíclica de electrones

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FOTOSÍNTESIS II. FASE LUMÍNICA CADENA ACÍCLICA Y CÍCLICA DE ELECTRONES

La fotosíntesis se divide en dos fases bien diferenciadas:
Fase luminosa. Requiere luz para que ocurra. Suceden tres procesos sumamente importantes, la fotólisis del agua, la fotofosforilación y la fotorreducción, necesarios para obtener la energía y el poder reductor que serán utilizados en la siguiente fase.
Fase oscura. Llamada así de modo tradicional porque la luz no es imprescindible, sin embargo personalmente prefiero la denominación biosintética, ya que no lleva al error de que esta fase ocurre solo cuando no hay luz (en realidad ocurre constantemente, con y sin luz). En ella se sintetizan las moléculas orgánicas básicas para el organismo.

En la fase luminosa, gracias a los fotosistemas se capta la energía lumínica que permitirá la salida de un par de electrones excitados de los fotosistemas. Dichos electrones irán pasando por determinados aceptores a lo largo de una cadena electrónica. Los procesos de óxido reducción producidos permitirán que la energía contenida en los electrones excitados sea, poco a poco, convertida en energía química. Mediante los procesos de fotofosforilación y fotorreducción.

Dependiendo de que participen uno o dos fotosistemas, la cadena de electrones puede ser de dos tipos: acíclica (participan los dos fotosistemas) y cíclica (solo el fotosistema I).
En la cadena acíclica los electrones son repuestos por otros cedidos por una molécula del agua en la fotosíntesis oxigénica, por el proceso conocido como fotólisis del agua, con el consiguiente desprendimiento de oxígeno y acumulación de protones en el interior del tilacoide, lo que ayuda a la formación del gradiente electroquímico necesario para la fotofosforilación*.

Como podemos deducir, en la cadena cíclica no se produce la fotólisis del agua, por lo que no hay desprendimiento de oxígeno ni fotoreducción, pues la ferredoxina no cede los electrones a la NADP reductasa, sino al citocromo b6f.

La fotofosforilación se explica según la teoría quimiosmótica de Mitchell, propuesta en 1961, la cual postula que la diferencia en concentración de protones entre el interior y el exterior del tilacoide genera un gradiente electroquímico que se resuelve con la salida de protones a través de la ATPsintetasa, que aprovecha esta energía cinética de los protones en la salida (fuerza protón-motriz) para sintetizar ATP.

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