【1分1秒の奇跡】染色体異常18トリソミーの赤ちゃん｜命と向き合う写真展

「1歳まで生きられる可能性10％」18トリソミー症候群抱える６歳の女の子　医療的ケア児をめぐる現状

【世界にわずか50症例】1番染色体異常の娘を育てる母の1日　supported by タヒチプロモーション 　#タヒチプロモーション #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい

「どんなあなたも全部愛してる」生まれた赤ちゃんがダウン症だったら…家族の物語から絵本が出版されるまでを独自密着【ウェークアップ】

【密着】世界で50人の希少難病 "今を生きる"小原晴琉さんと家族の日々　岩手　NNNセレクション

【入学】13トリソミー症候群の礼依さん 他の子と同じ学校へ インクルーシブ教育の実践　福井　NNNセレクション

【1年9ヶ月の奇跡】-13トリソミーの息子と彼を愛おしむ母の幸せな一日 supported by にしたんクリニック #にしたんクリニック#共生社会 #ジャパンバリアフリープロジェクト

【密着】闘病中の子どもたちに“勇気と癒し”…病院で働く犬｢ファシリティドッグ」とは？【めざまし８ニュース】

亡き兄への思い込め6歳でヘアドネーション、自身も原因不明の病に…「自分の足で届けたい」一家の闘いの記録

1歳までの生存率約10％　18トリソミーの女の子　家族の支えの中、1歳迎える「一緒に1日でも長く」

白血病と闘う双子#3　４４０日ぶりに我が家へ　そして今…

【絶望から幸福】　18トリソミーの娘を育てる夫婦の日常に密着 supported by 東建設株式会社、株式会社ヤチヨ、日本水産観光株式会社 #共生社会　#ジャパンバリアフリープロジェクト

【NIPTでも発見できない？】微小欠失症候群の恐怖

難病・道化師様魚鱗癬の“難しいこと”とは…発熱との闘い編～　定期配信型ドキュメンタリー「ピエロと呼ばれた息子」第１０３話

重い障がい“18トリソミー”医療的ケア児と家族の1年　「1歳まで生きることができるのは1割」チャレンジと成長の日々…ドキュメンタリー『グッドラック　やまとのうた』5月25日放送　ナレーター泉谷星奈さん

「赤ちゃんが障害を持って生まれたら僕はどうしたらいい？」わが子からの問いに母は…ダウン症のまりいちゃんと家族の日々に密着【ウェークアップ】

染色体疾患の子ども「在宅ケア」自宅で暮らす日常　誕生日に特別な体験も（abnステーション　2023年10月18日放送）

【小児がん】４歳で“余命１年 ”の宣告 “天国の娘”と家族の決意【every.しずおか】

【小耳症/難聴】【1歳0ヶ月】ろう学校に行ってきました！

【特集】生後1年の生存率は1割「18トリソミー」“意味あって授かった命”と生きる家族の覚悟と奇跡

ドキュメンタリー｜18トリソミーのある人の暮らし「13歳 女の子」