Семейная гиперхолестеринемия (СГ): диагностика, физикальные признаки и генетическое тестирование

Краткий, но исчерпывающий обзор семейной гиперхолестеринемии (СГ) – генетического заболевания, приводящего к повышению уровня холестерина в крови с раннего возраста. Мы обсудим, что такое СГ, её причины, симптомы и необходимые действия после постановки диагноза. Это видео идеально подходит для тех, кто ищет краткий, но информативный обзор этого заболевания. Независимо от того, страдаете ли вы от неё лично или просто хотите узнать больше о здоровье, наше руководство по СГ разработано, чтобы предоставить вам ключевую информацию. Узнайте больше об этом часто неправильно понимаемом и недостаточно диагностируемом заболевании.

Некоторые из часто задаваемых вопросов в этом видео:

1. Что такое семейная гиперхолестеринемия (СГ)?
2. Какие три основных гена связаны с семейной гиперхолестеринемией?
3. Как мутации в гене ЛПНП-Р приводят к гиперхолестеринемии?
4. Насколько распространена семейная гиперхолестеринемия? 5. Чем семейная гиперхолестеринемия отличается от несемейной формы гиперхолестеринемии?
6. Как диагностируется семейная гиперхолестеринемия?
7. Что такое голландский индекс липидов и калькулятор СГ?
8. Когда и у кого следует заподозрить семейную гиперхолестеринемию?
9. Кому следует проводить генетическое тестирование на семейную гиперхолестеринемию?
10. Каких результатов можно ожидать от генетического тестирования на СГ?
11. В чем разница между диагностическим и каскадным тестированием при генетическом тестировании на СГ?
12. Какие шаги следует предпринять, если генетический тест на СГ выявил отклонения?

https://heartcare.sydney/familial-hyp...