Colloque HAS 2024 – La thérapie génique : un traitement innovant pour traiter la drépanocytose
Автор: HAS - Haute Autorité de santé
Загружено: 2024-12-02
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La Pr Marina Cavazzana a accueilli les équipes de la HAS au sein de son laboratoire pour présenter ses travaux de recherches sur le traitement de la drépanocytose par la thérapie génique. La drépanocytose, qui affecte l’hémoglobine des globules rouges, est une maladie génétique qui touche environ 30 000 patients chaque année. Elle se manifeste notamment par une anémie, des crises douloureuses et un risque accru d’infections.
Si les traitements actuels ont permis d’augmenter grandement l’espérance de vie des patients affectés, ils restent encore limités. La recherche poursuit donc ses efforts pour les améliorer, voire traiter la maladie à la source, là où naissent les globules rouges. Est-ce que la thérapie génique peut être un tournant dans la médecine pour guérir les malades atteints de drépanocytose ?
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