UrgoK2 - Système de compression multitype – Mode d’action

URGOK2 est un système compressif bi-bandes qui permet d’apporter une pression élevée de l’ordre de 40 mmHg à la cheville(1), de façon stable(2) avec une bonne répartition des pressions le long de la jambe.
URGOK2 est donc adapté à l’ulcère veineux de jambe qui nécessite une compression élevée.
Grâce aux caractéristiques techniques de sa première bande, URGOK2 est doté d’une fonction de capitonnage qui protège les reliefs osseux (crête tibiale) contre une pression excessive, évite l’insuffisance de pression au niveau des gouttières rétro-malléolaires donc répartit régulièrement la pression sur le membre.
En seulement deux couches, URGOK2 assure un niveau de confort jour et nuit(3) (douceur de la première couche, pression de repos modérée) et le maintien des pressions sans glissement sur la jambe jusqu’à 7 jours(2).
Le système compressif URGOK2 permet d’obtenir le juste niveau de pression(1) dès la première pose et sa stabilité dans le temps pour une efficacité durable et confortable (2)(3) quelle que soit la taille de la cheville.
Indications : traitement de l'ulcère veineux de jambe, de l'œdème d'origine veineuse et du lymphœdème, justifiant d'une compression forte.
Contre-Indications :
Présence d’une pathologie artérielle (ulcères artériels ou à forte composante artérielle ; artériopathie avérée ou suspectée).
Indice de Pression Systolique (IPS) supérieur à 0.8
Patients souffrant de microangiopathie liée au diabète, de phlegmatia coerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle), de thrombose septique
Ulcération d’origine infectieuse
Allergie à l’un des constituants - en particulier le latex pour le kit contenant du latex
Lire la notice avant utilisation.
Consultez votre pharmacien ou médecin pour plus d’informations.
Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Laboratoires Urgo – 42, rue de Longvic – 21300 Chenôve – France
Mars 2020.

(1) Hanna R et al. A comparison of interface pressures of three compression bandage systems. Br J Nurs. 2008 Nov 13-26;17 (20) : S16-24-1.
(2) Jünger et al. Comparison of interface pressures of three compression bandaging systems used on healhy volunteers. J Wound Care (2009) 18 (11): 474-80.
(2) Benigni J-P et al. Efficacy, safety and acceptability of new two-layer bandage system for venous leg ulcers. J wound Care (2007) 16 (9): 385-390.
Intégralement remboursable LPPR (Séc. Soc. 60% + Mutuelle 40%) dans le traitement de l’ulcère de jambe d’origine veineuse (IPS ≥ 0,8). Dispositif de classe I. Lire attentivement la notice avant utilsation.