Autoprotolyse von Wasser | EINFACH ERKLÄRT

Entdecke die Elektrophile Substitution einfach erklärt: In diesem Video zeigen wir dir, wie aromatische Verbindungen wie Benzol auf elektrophile Reagenzien reagieren, warum der aromatische Ring trotz Reaktivität erhalten bleibt und welche Schritte der Mechanismus umfasst (Bildung des Elektrophils, Angriff am Ring, Sigma‑Komplex/Arenium‑Ion, Deprotonierung). Mit anschaulichen Beispielen wie Nitration, Sulfonierung, Halogenierung, Friedel‑Crafts‑Alkylierung und ‑Acylierung lernst du die wichtigsten Reaktionen, Reagenzien (z. B. HNO3/H2SO4, SO3/H2SO4, Br2/FeBr3, AlCl3) und typische Produkte kennen.

Du erfährst, wie Substituenten die Reaktivität und Regioselektivität steuern: aktivierende vs. deaktivierende Gruppen, ortho/para‑Lenker vs. meta‑Lenker, +M/−M und +I/−I‑Effekte sowie die Bedeutung von Resonanz- und Induktionseffekten. Wir besprechen außerdem, wie man die Hauptprodukte vorhersagt, warum Polyalkylierung bei Friedel‑Crafts auftreten kann, und welche Tricks in der Praxis helfen (Lösungsmittelwahl, Temperatur, Katalysatoren, Schutzgruppen).

Ideal für Schule, Studium und Prüfungsvorbereitung: kompakt, verständlich und mit vielen Tipps zur Aufgabenlösung (Mechanismen zeichnen, Zwischenstufen bewerten, directing effects anwenden). Suchbegriffe/Keywords: elektrophile aromatische Substitution, EAS, Benzol Reaktionen, Nitration Benzol, Halogenierung Aromaten, Friedel‑Crafts Alkylierung/Acylierung, Sigma‑Komplex, Arenium‑Ion, ortho para meta, aktivierende deaktivierende Substituenten, Resonanz Induktion, Reaktionsmechanismus organische Chemie.