Talassemia - anemia hereditária

A talassemia é uma anemia hereditária caracterizada pela rápida destruição das células vermelhas do sangue devido à ausência ou disfunção da hemoglobina.
É uma condição genética que pode ser transmitida pelos pais para os filhos, com uma chance de 25% de um filho ter talassemia se ambos os pais possuírem o traço da doença.
O diagnóstico precoce é essencial, e o teste do pezinho realizado desde 2001 ajuda na identificação da talassemia, permitindo um início de tratamento adequado.
O tratamento principal é a transfusão de sangue regular, que ajuda a compensar a deficiência de hemoglobina, mas também é necessário o uso de quelantes de ferro para remover o excesso de ferro do corpo.
O transplante de medula óssea e terapia genética são considerados como tratamentos futuros promissores, mas atualmente não estão amplamente disponíveis. A doação de medula óssea é um procedimento único na maioria dos casos, e é importante que as pessoas doem sangue regularmente, pois isso beneficia os pacientes com talassemia.

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