«У меня сильно идёт носом кровь». Физическая аномалия, обнаруженная в 2 года. Госпитализация меша...

「薬があるのに手に入らない」３歳息子は"再発時の生存率１割"の小児がん　希望の新薬は日本で使えず、取り寄せるには５５００万円　葛藤した両親の決断は（2024年12月10日）【MBSニュース特集】

「今の自分のままでいい」不治の病＝１型糖尿病の10歳の女の子　小さな体で病と向き合う

難病と闘う２歳ひなたちゃん“心臓ポンプ”が働かない　家族を支える「シバタハウス」存続の危機　【こどもにピタッとプロジェクト㊼】　／（2024/06/20 OA）

「余命2週間」から寛解…レモネードで小児がん患者支援する中学2年の少女「1人でも多くの子に日常を」

【特集】「医療的ケア児」６歳の女の子と家族の新たな一歩

入院生活送る子どもたちの心の支えに…チャイルドライフスペシャリストを

【“小児がん”で両目失った娘】「真っ暗だ…何も見えない」だんだん視力を失っていく娘　妹の目になろうとするお姉ちゃん 「絵は見えなくても…」娘の闘病生活を絵本に残す母 　網膜芽細胞腫〈カンテレNEWS〉

【小児がん】難治性の神経芽腫と闘う女の子と家族の夏【newsおかえり特集】

【密着】闘病中の子どもたちに“勇気と癒し”…病院で働く犬｢ファシリティドッグ」とは？【めざまし８ニュース】

輝く命を未来へはぐくむ～こども病院30年とこれから～（2023年12月29日 放送）

【いまを大切に全力で生きていく】小児がんとともに闘った兄弟の８年間　2人でやりたかった“レモネードスタンド”　こどもホスピス【newsおかえり特集】

国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】

小児がんが再々発…望みをかけて挑む海外での治療【特報+】

小児がんが再発「生きたい」思いかなえる　見つけた一筋の光に高額な費用　難病治療へ支援募る

入院生活のご案内

【なにわの“人情小児科医”】子どもたちのために　親たちのために　72歳の熱血女性医師に密着　【newsおかえり特集】

ひよりちゃん ～ある小児がんの女の子のお話～

8歳で小児がんと診断 ８回の手術乗り越え今春、中学生に「新しい思い出をたくさんつくる。そして…誰かの力に…がんと闘う子どもの思い伝えたい」（2024年4月2日放送「news every.」より）

【骨肉腫が肺に転移】13歳で亡くなった少年の思い　高熱にうなされる毎日に両親は｢もう育てていけないけれど…」

「生存率50％」8歳で告げられた“小児がん・ユーイング肉腫”…短冊に記していた“小さな夢”と“幸せ” 男の子と家族、11か月の闘病の記録