Редактирование генов для лечения хронических вирусных инфекций

Персистирующие вирусы, такие как вирус простого герпеса (ВПГ), вирус гепатита B (ВГВ) и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), остаются серьёзными причинами человеческих страданий и смерти. После первичного инфицирования эти вирусы переходят в латентное состояние или устойчиво персистируют в долгоживущих клетках. Современные противовирусные препараты могут подавлять репликацию вируса, но не уничтожают персистирующие формы вируса, которые служат источником вирусной реактивации после прекращения лечения. Чтобы удовлетворить потребность в новых терапевтических подходах к лечению этих инфекций, мы оценили использование эндонуклеаз редактирования генов для непосредственного воздействия на персистирующий вирус in vivo. Наш опыт подтверждает необходимость продолжения работы по редактированию генов как противовирусной стратегии, подчёркивает важность эффективной доставки для приложений редактирования генов in vivo и должен побудить специалистов в этой области оценить всё разнообразие доступных нуклеаз редактирования генов. После просмотра этой лекции участники должны уметь:
1. Определить принципы редактирования генов и причины, по которым редактирование генов может быть целесообразно для персистирующих вирусов.
2. Сопоставить уникальные характеристики различных целевых вирусов, таких как ВИЧ, гепатит B и простой герпес.
3. Рассмотреть будущие проблемы, связанные с эффективным применением редактирования генов для вирусов.

Кит Джером, доктор медицинских наук, доктор философии.
Профессор, заведующий отделением вирусологии.
Директор лаборатории молекулярной вирусологии.
Кафедра лабораторной медицины Вашингтонского университета.

http://uw.edu/video

30.10.2019