A velünk született trombózis hajlam: mi van nekünk megírva – Véralvadási rendellenességek 8. rész

A trombózis tipikus példája az úgynevezett komplex betegségeknek, hiszen a háttérben veleszületett genetikai okok és szerzett kockázati tényezők (környezeti hatások) egyaránt állhatnak. Ebben a részben Dr. Bereczky Zsuzsanna egyetemi docens beszél a veleszületett trombózishajlamot okozó ma ismert genetikai rendellenességekről, kiemelve az antitrombin deficienciát.

Sorozatunkban a véralvadási rendellenességek (hemosztázis) diagnosztikájának területeire kalauzoljuk el nézőinket a Debreceni Egyetem Klinikai Központ Laboratóriumi Medicina Intézet szakértőinek közreműködésével. Olyan betegségek mechanizmusát ismerhetik meg, mint a mélyvéna trombózis, stroke, vagy a különböző eredetű vérzékenységek.

A sorozat további részei:

Mi van ha nem alvad meg a vérünk: a Hemofilia és Willebrand betegség
   • Ha nem alvad meg a vérünk: Hemofilia és W...  

A vérlemezkék hibás működése és a vérlemezke-gátlás
   • Ha nem alvad meg a vérünk: Hemofilia és W...  

A stroke kialakulása és kezelési lehetőségek
   • A stroke kialakulása és kezelési lehetőség...  

A daganatos betegségek és a trombózis kapcsolata
   • A daganatos betegségek és a trombózis kapc...  

Autoimmun betegségek és a véralvadás kapcsolata
   • Autoimmun betegségek és a véralvadás kapcs...  

Vérmérgezés és trombózis
   • Vérmérgezés és trombózis – Véralvadási ren...  

COVID-19 fertőzés: amikor a gyulladás és trombózis kéz a kézben jár
   • COVID-19: amikor a gyulladás és trombózis ...  

A Laboratóriumi Medicina Intézet weboldala:
https://labmed.unideb.hu/

Még több a Debreceni Egyetem Klinikai Központjáról:

Weboldal: https://klinikaikozpont.unideb.hu/
Facebook:
  / klinikaikozpont  

  / kenezycampus  

Applikáció: https://mediversity.unideb.hu/