Bệnh hiếm có thể chữa cho từng người nhờ chỉnh sửa gen CRISPR
Автор: Doctor247
Загружено: 2025-12-14
Просмотров: 2185
Vì sao bệnh hiếm luôn được xem là “bài toán không lời giải” của y học
Mỗi bệnh chỉ có vài chục đến vài trăm người mắc trên toàn thế giới, khiến việc phát triển thuốc vừa tốn kém vừa không khả thi về kinh tế.
Nhưng CRISPR đã thay đổi tất cả.
Từ năm 2023, công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR lần đầu được FDA phê duyệt để điều trị bệnh hồng cầu hình liềm. Đến năm 2025, các bác sĩ tiếp tục tạo nên bước ngoặt khi thiết kế một liệu pháp CRISPR “may đo” riêng cho một em bé 6 tháng tuổi mắc rối loạn chu trình ure, một bệnh hiếm có nguy cơ tử vong rất cao.
Điều đặc biệt là FDA đã mở ra lộ trình phê duyệt mới, cho phép các liệu pháp cùng nền tảng CRISPR được xét duyệt nhanh hơn, mở đường cho y học cá nhân hóa và hy vọng điều trị cho hàng triệu người mắc bệnh hiếm.
Y học đang bước sang một kỷ nguyên mới, nơi mỗi bệnh nhân có thể có một liệu pháp dành riêng cho chính mình.
Xem hết video để hiểu vì sao CRISPR được gọi là cuộc cách mạng lớn nhất của y học hiện đại.
Theo dõi Doctor247 để cập nhật những đột phá y học mới nhất
Chia sẻ video nếu bạn tin rằng khoa học có thể thay đổi số phận con người
Bình luận nếu bạn muốn Doctor247 làm thêm video về bệnh hiếm hoặc công nghệ gen
#Doctor247 #benhhiem #CRISPR #chinhsuagen #yhochientai
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео mp4
-
Информация по загрузке:
