Ребенок с умственной отсталостью и множественными аномалиями генома из зоны радиационного контроля

Известно, что после воздействия ионизирующего излучения в патогенезе большинства стохастических (вероятностных) эффектов играют роль изменения наследственных свойств, в первую очередь повреждение ДНК клеток. Ионизирующая радиация повреждает быстропролиферирующие нейробласты мозга, что может привести к умственной отсталости, аномалиям развития центральной нервной системы. Значимыми являются период эмбриогенеза, 8–25-я недели гестации. На фенотип ребенка, вероятно, может влиять не только непосредственное действие радиации в период внутриутробного развития, но и радиационное воздействие, оказанное ранее на половые и соматические клетки матери и отца, активность процессов окислительного стресса, защитно-компенсаторных и восстановительных механизмов. Актуальность проблемы обусловлена распространенностью недифференцированной умственной отсталости среди детей, приводящей к инвалидизации. Остается недостаточно изученным вопрос о взаимосвязи радиационно-индуцированной геномной нестабильности с формированием недифференцированной задержки умственного развития у детей 1, 2 и 3-го поколений, рожденных в семьях родителей, облученных в результате аварии на Чернобыльской АЭС.
На конференции будет представлен случай длительного динамического наблюдения за ребенком с умственной отсталостью и множественными аномалиями генома с целью показать значимость дифференцированного поиска в обследовании детей со множественными пороками развития из зоны радиационного контроля после катастрофы на ЧАЭС в 1986 году.
Целевая аудитория: педиатры, генетики, неврологи, семейные врачи.
Онлайн подключение к видеоконференции осуществляется через сайт Онлайн подключение к видеоконференции осуществляется через сайт Федерального ресурсного центра по внедрению и применению информационных технологий ФГБЦ «ВЦМК «Защита» Минздрава России https: https://frc.minzdrav.gov.ru/, раздел «Календарь событий». Для участия в трансляции научно-практического мероприятия требуется заполнить заявку и получить индивидуальную ссылку для подключения. Заранее регистрироваться не надо.