A visão de um futuro melhor: Retinose Pigmentar e a esperança da cura, com Priscila Meire

A visão de um futuro melhor: retinose pigmentar e a esperança da cura é o tema em mais um PodCafé. Neste episódio, Priscila Meire traz a história de sua família e de seu filho, que lutam há décadas contra uma doença genética que acomete toda a família. Ela nos conta como foi a evolução da doença tanto de seu pai quanto dos demais membros da família e como tem lidado com a descoberta da doença de maneira precoce em seu filho de apenas 1 anos de idade.

A retinose pigmentar é uma doença rara e de origem genética e hereditária, ou seja, que é transmitida de pais para filhos. Ainda é uma doença que não tem cura, mas já conta com pesquisas que investigam algum tratamento para estagnar ou recuperar a degeneração causada por ela. Nossa convidada nos conta como tem sido essa trajetória desde a descoberta da doença em seu pai até a transmissão para seu filho, que ainda bebê teve que se adaptar ao uso de óculos.

A rotina de levar os filhos ao oftalmopediatra ainda não é uma prática tão difundida entre as famílias atuais e por muitas vezes acaba partindo daqueles que já possuem alguma enfermidade na família. Comumente, os profissionais dessa área são procurados já na fase escolar, quando é mais fácil perceber a dificuldade das crianças nas atividades e no convívio com outras crianças. 

Porém, o cenário científico acerca das pesquisas que envolvem doenças oftalmológicas tem sido bem promissor, com muitas terapias e tratamentos em estudo, o que nos dá uma esperança de um futuro melhor relacionado à visão.