Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
dTub
Скачать

Appel aux dons pour Salomé, atteinte d'une maladie génétique rare

Автор: France 3 Grand Est

Загружено: 2018-09-06

Просмотров: 175311

Описание:

Un appel aux dons pour faire opérer Salomé, une petite fille qui vit à Emelingen.

L'enfant est atteinte d'une maladie génétique rare. Elle souffre notamment d'une malformation de l'oreille qui l'empêche d'entendre normalement.

Ses parents sont déterminés à la faire opérer aux Etats-unis. Il leur faut recolter 60 000 euros avant juin 2019. Ils ont créé une association "Salomé et l'oreille d'un ange"

Reportage : Nadine Ly - Eric Kleinhoffer

Abonnez-vous à notre chaîne YouTube :

►    / f3alsace  

Retrouvez-nous sur notre site :

► http://france3-regions.francetvinfo.f...

Retrouvez-nous sur Facebook :

►www.facebook.com/F3Alsace/
► www.facebook.com/France3Lorraine
►www.facebook.com/france3champagneardenne

Retrouvez-nous sur Twitter :
►  / f3alsace  
►   / f3lorraine  
►   / france3ca  

Appel aux dons pour Salomé, atteinte d'une maladie génétique rare

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео mp4

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио mp3

Похожие видео

Nos deux enfants ont la même maladie rare

Nos deux enfants ont la même maladie rare

Berck-sur-Mer : avec l'association

Berck-sur-Mer : avec l'association "Lames de joie", Alexandre, 9 ans, peut enfin courir et sauter

La Myopathie de Duchenne, une maladie pilote pour la recherche, avec Fred et Jamy (version longue)

La Myopathie de Duchenne, une maladie pilote pour la recherche, avec Fred et Jamy (version longue)

Téléthon : portrait d'Océane, 12 ans, atteinte d'une maladie génétique rare

Téléthon : portrait d'Océane, 12 ans, atteinte d'une maladie génétique rare

Présentation Syndrome de Rett

Présentation Syndrome de Rett

Я ВСЕГДА БЫЛ ЭКСПОНАТОМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКОВ. Синдром Марфана

Я ВСЕГДА БЫЛ ЭКСПОНАТОМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКОВ. Синдром Марфана

Une journée ordinaire pour Louka, 13 mois, trisomique

Une journée ordinaire pour Louka, 13 mois, trisomique

Aidez Benjamin à mieux vivre avec la maladie...

Aidez Benjamin à mieux vivre avec la maladie...

Mon enfant est atteint d'une maladie rare | Partie 1

Mon enfant est atteint d'une maladie rare | Partie 1

Syndrome de duplication du gène MECP2 : une maladie génétique rare - Le Magazine de la santé

Syndrome de duplication du gène MECP2 : une maladie génétique rare - Le Magazine de la santé

Atteinte d'une maladie génétique, j'ai peur de la transmettre à mon enfant

Atteinte d'une maladie génétique, j'ai peur de la transmettre à mon enfant

Santé - Syndrome de Rett : Dans Les Yeux de Valentine

Santé - Syndrome de Rett : Dans Les Yeux de Valentine

Vivre avec la mucoviscidose | DOC COMPLET

Vivre avec la mucoviscidose | DOC COMPLET

Le nanisme primordial, une maladie très rare - Le Magazine de la santé

Le nanisme primordial, une maladie très rare - Le Magazine de la santé

GROUPAMA partenaire de Vaincre la Mucoviscidose

GROUPAMA partenaire de Vaincre la Mucoviscidose

Maladie rare, la double peine

Maladie rare, la double peine

Syndrome des mouvements en miroir : quand la main droite imite la gauche… - Le Magazine de la santé

Syndrome des mouvements en miroir : quand la main droite imite la gauche… - Le Magazine de la santé

Des jumelles touchées par une maladie rare

Des jumelles touchées par une maladie rare

РОССИЯ: Семья из Санкт-Петербурга - свадьба в Варшаве и любовь к Польше, которая изменила их жизнь

РОССИЯ: Семья из Санкт-Петербурга - свадьба в Варшаве и любовь к Польше, которая изменила их жизнь

TEMOIGNAGE : Une mère se bat pour sauver sa fille atteinte d'une maladie rare

TEMOIGNAGE : Une mère se bat pour sauver sa fille atteinte d'une maladie rare

© 2025 dtub. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]