Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа, синдром Гурлер
Автор: Благотворительный фонд Русфонд
Загружено: 2019-03-06
Просмотров: 6902
Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа, синдром Гурлер, состояние после трансплантации костного мозга, спасет лекарство
https://staging.rufond.ru/letter/35/1...
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео mp4
-
Информация по загрузке: