“Caracterización funcional de una subpoblación específica de linfocitos B inmunorreguladores..."

Lunes 30.09 14 hs por Zoom

TITULO
“Caracterización funcional de una subpoblación específica de linfocitos B inmunorreguladores en tejido amigdalino”

DISERTANTE
Bioq. Rocío Ailén Pastor
Becaria Doctoral FONCyT-ANPCyT
Directora: Dra. Eloisa Arana
INIGEM UBA-CONICET

RESUMEN
Las amígdalas son órganos linfoides secundarios compuestos por linfocitos B organizados en folículos y linfocitos T en las zonas interfoliculares. Debido a la constante exposición a antígenos que ingresan por vía orofaríngea y a la documentada involución de estos órganos con la edad, las utilizamos como modelo de estudio para evaluar el efecto del envejecimiento y la inflamación crónica en la respuesta inmunitaria mediada por linfocitos B.
En estudios previos, documentamos una disminución de las células efectoras de centro germinal (BGC) acompañada de un aumento en la proporción de células de memoria (Bmem) y células B con función reguladora a medida que avanza la edad. Estos cambios reflejan una transición desde una respuesta inmunitaria efectora orientada a controlar la carga patógena en las etapas tempranas de la vida, hacia un microambiente inmunosupresor en etapas posteriores, orientado a mitigar el daño tisular sostenido por infecciones crónicas. Este deterioro de los mecanismos inmunitarios efectores se correlaciona con un cambio en las causas de amigdalectomía: en niños la causa más común es la hipertrofia amigdalina, mientras que en adolescentes predominan los abscesos y la amigdalitis crónica o recurrente, indicativo de un fallo del sistema inmunitario local en contener infecciones y sus manifestaciones sistémicas.
El foco principal de esta presentación será la caracterización funcional de una subpoblación específica de linfocitos B con actividad inmunorregulatoria, que aumenta con la edad como se explicó anteriormente. Se presentarán y discutirán los resultados obtenidos de la caracterización de la actividad de CD39 en el tejido amigdalino, a través de ensayos bioquímicos, citometría y técnicas histoquímicas. Además, se abordarán las diferencias observadas en la microbiota asociada a la mucosa oral de niños y adolescentes, evaluadas por secuenciación NGS de hisopados amigdalinos.