Генеральный директор Scancell о целях на 2025 год и планах на будущее

Генеральный директор Scancell Holdings PLC (AIM: SCLP, OTC: SCNLF) Филипп Л’Юлье рассказал Стивену Ганниону из Proactive о годовых результатах компании и последних новостях. Он отметил прогресс в клиническом портфеле Scancell, в частности, в исследовании SCOPE по меланоме.

Л’Юлье заявил, что исследование ответило на четыре важнейших вопроса, включая выбор препарата, целевую популяцию пациентов, схему введения и режим дозирования. Компания выбрала своего кандидата iSCIB1+ для дальнейшей разработки, отметив, что «приём нашего препарата в дополнение к стандартной терапии обеспечивает существенный клинический эффект». Он отметил, что терапия демонстрирует высокие результаты у пациентов с определёнными гаплотипами HLA, что позволяет использовать скрининговый инструмент для выявления пациентов, ответивших на терапию, для будущих исследований.

Говоря об эффективности, Л’Юлье пояснил: «В нашей объединённой когорте, целевой популяции, состоящей из 72 пациентов, мы наблюдаем выживаемость без прогрессирования заболевания в 69% за 22 месяца. А если сравнить это с историческим стандартом лечения, то она составляет 11,5 месяцев».

Генеральный директор также рассказал о программе Modi-1 во второй фазе лечения рака головы и шеи и почечно-клеточного рака, а также о прогрессе в разработке антигликановых антител, которые разрабатываются новой дочерней компанией.

В перспективе Scancell готовится к регуляторным переговорам с FDA, EMA и MHRA, а также взаимодействует с потенциальными партнёрами и инвесторами.

Чтобы увидеть больше подобных интервью, посетите канал Proactive на YouTube. Не забудьте поставить лайк видео, подписаться на канал и включить уведомления о новых материалах.

#Scancell #ИсследованиеРака #Биотехнологии #Меланома #КлиническиеИспытания #Иммунотерапия #Фарма #Биотехнология #ЛечениеРака #Онкология