Автор: Perry Johnson Registrars, Inc.
Загружено: 2020-05-01
Просмотров: 1013
Presented by PJR on April 28th, 2020.
FMEA против ISO 14971
Сертификация ISO: 10 наиболее распространенных выводов аудита (и как их избежать)
Most Common NCRs in an ISO 13485 Audit
The Man Behind Google's AI Machine | Demis Hassabis Interview
Audit findings: Writing nonconformities to ISO 13485
ISO 13485: Understanding Quality and Regulatory Compliance for the Medical Device Industry
Создание эффективной системы контроля документов
ISO 9001:2015 – Ensure a Stress-Free Audit
Best Practices for Investigating Quality Deviations
Упрощенное управление проектами: изучите основы структуры PMI ✓
Auditing Approach to ISO 13485
When do you need to get ISO 13485 certification?
Программа «Статус» с Екатериной Шульман и Максимом Курниковым | 20.01.2026
Stage 1 Audit Explained: How to Prepare for the First Step of ISO Certification
Что необходимо документировать в ISO 9001:2015, пункты 4.0–6.0.
Updates on the AS 9104, 9101 and 9100 Standard Revisions 2025 with PJR
Что такое ISO 13485?
Conducting your 1st internal audit for ISO 13485:2016 certification
How to perform your Internal Audits correctly? (Medical Devices)
Объяснение внутреннего аудита качества ISO (IQA)