Муковисцидоз: как живут и о чём мечтают те, кто не может дышать полной грудью
Автор: Екатерина Колокольцева
Загружено: 2025-12-14
Просмотров: 3
История Елизаветы: она ждёт лёгких, чтобы дышать, и помогает другим.
Иногда ценность простого вдоха понимаешь, только встретив человека, который за него борется.
В сегодняшней рубрике «Чудо света» — особенный, пронзительный разговор. У нас в гостях Елизавета Лях, 24-летняя девушка с диагнозом «муковисцидоз», и Светлана Белоусова, директор благотворительного фонда «Кислород».
Эта история о силе духа, которой можно научиться:
▪️ Что такое муковисцидоз? Простым языком о генетическом заболевании, при котором организм не может очищаться от слизи.
▪️ Почему пересадка лёгких — не очередь, а поиск идеального донора по параметрам, и как живут люди в этом ожидании.
▪️ Как «Кислород» помогает оплачивать самое необходимое — квартиры в Москве, дорогие лекарства, кислородные концентраторы.
▪️ Почему многим отказываются от шанса на жизнь только потому, что негде жить в ожидании операции, и что пытается сделать фонд.
Несмотря на перенос кислородного концентратора и перспективу экстренной операции, Лиза получила диплом психолога, готовится к чемпионату «Абилимпикс» и мечтает помогать людям.
Этот выпуск — не только о болезни. Это о том, как важно «наслаждаться здесь и сейчас и действовать здесь и сейчас», даже когда кажется, что весь мир против.
Посмотрите эту историю
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео mp4
-
Информация по загрузке:
