Генетичний скринінг на 21 спадкове захворювання проводять немовлятам на Хмельниччині

Усі 20 пологових стаціонарів Хмельниччини нині проводять розширений неонатальний скринінг на 21 рідкісне захворювання. Про це розповів головний акушер-гінеколог області Олександр Жилко. За його словами, 17 жовтня на Хмельниччині розпочали комплексне обстеження новонароджених для виявлення 21 спадкового та вродженого захворювань. Пілотний проєкт стартував в 12 регіонах України. До цього новонароджені перевірялись на чотири хвороби – гіпотиреоз, фенілкетонурію, адреногенітальний синдром, муковісцидоз. Як відбувається розширений неонатальний скринінг на 21 рідкісне захворювання на Хмельниччині — у сюжеті Суспільного.

Підпишіться та натисніть дзвіночок, щоб отримати сповіщення про нові відео та трансляції
Читайте новини тут:
https://suspilne.media/regions/khmeln...
Ми в Telegram:
https://t.me/suspilnekhmelnytskyi
Ми у Facebook:
  / suspilne.podillya  
Ми в Instagram:
https://www.instagram.com/suspilne.kh...
Ми у Viber:
https://bit.ly/3d8376p
------
Сайт філії: https://km.suspilne.media/​​​​​​​​​​
Усе про Суспільне читайте тут: https://corp.suspilne.media/
https://t.me/suspilnepodillya
Політика взаємодії з аудиторією на цифрових платформах АТ «НСТУ» https://corp.suspilne.media/document/533