#11 Жить - значит двигаться особая история про Милану. СМА
Автор: 20х20 Здесь берут интервью и не только
Загружено: 2022-11-22
Просмотров: 15925
Одиннадцатый выпуск медиа-проекта "Особая жизнь" про семью Трошкиных из Тулы!
Каждый год в нашей стране рождается около 200 детей со спинальной мышечной атрофией. Большинство из них в роддоме выглядят здоровыми, развиваются согласно своему возрасту, но со временем и в зависимости от типа СМА болезнь начинает проявлять себя — мышцы постепенно атрофируются, ребенок перестает двигаться, жевать, глотать и в конце концов дышать. Такая страшная болезнь обнаружилась у Миланы Трошкиной.
Мы просим вас сделать максимальную активность и поделиться этим видео на своей страничке!
Ставьте лайк, пишите комментарии и следите за нашими новыми выпусками!
*"При реализации проекта используются средства бюджета Тульской области"
#немолчи_тула #особая_жизнь #Тула #СМА
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео mp4
-
Информация по загрузке:
