全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症”　CBCドキュメンタリー

【ニュースな現場】新宿･歌舞伎町 救命救急の現場で何が？ 24時間365日 ｢断らない病院｣ を取材【サン！シャインニュース】

ベネッセこども基金　事務局紹介

「みんなと同じもの食べたい」わずか0.1ccの牛乳でショック症状 重度アレルギーを“食べて治す”　経口免疫療法に挑んだ親子の記録【報道特集】

【両足切断】障害は“自分を強くしてくれた”存在…笑顔で前へ進み続ける奨くんの記録「Nドキュポケット」　NNNセレクション

【10万人に1人】難病「ラーセン症候群」と闘う12歳の少女　夢に向かって挑戦する日々に密着【newsおかえり特集】

重度アレルギーと親子の記録【報道特集】

【いまを大切に全力で生きていく】小児がんとともに闘った兄弟の８年間　2人でやりたかった“レモネードスタンド”　こどもホスピス【newsおかえり特集】

全身に水疱ができる皮膚の難病「表皮水疱症」と闘う男の子　最新の治療薬の治験が日本で始まる【news23】｜TBS NEWS DIG

Как жить со СМА - спинальная мышечная атрофия | Kssyaomi

209 Фолиевая кислота: новый рубеж в лечении аутизма (лейковорин)

Онкология в 28 лет. Лимфома. Смерть матери от онко. Ошибка в диагнозе. Трудности лечения. Сабина

朝起きたら突然手足が動かない…年間数例の病気になった女の子 SNSで伝えたい思い　Message From A Girl Suddenly Lost the Ability to Move Body.

【NNNドキュメント】泣き暴れる子どもたちの歯科治療 陽気な歯科医の信条　NNNセレクション

20歳まで生きられない…紫外線を浴びると皮膚がんになる難病を患い、防護服で暮らす1歳の男の子　治療の道を探す両親の1年間の記録

У меня ШИЗОФРЕНИЯ / Как жить с диагнозом

【車椅子JK】難病の女子高校生に密着 障害者の現実と向き合い方

治療法のない難病『滑脳症』を患うわが子… 覚悟はある。だけど信じる。「ミオナは今のところ、毎日勝ち試合やな！」共に戦う両親の日々【かんさい情報ネットten.特集/カラフル】

【人生の最期を自宅で】命、ゆくとき 　～患者の“生きざま”と“死にざま”に寄り添う訪問診療医たち～【ABCテレビドキュメンタリースペシャル♯43】

【”限られた毎日”を思い出に】「寿命短いので…」５倍早く老化が進む「コケイン症候群」　今を楽しむ母子の笑顔【newsおかえり特集】

私にしかできない『幸せ』の選択　ALSの彼と結婚、出産、子育て…涙の苦悩と葛藤を乗り越え、笑顔で歩む WITH YOUR LIFE【ニューヨークフェスティバル2025銅メダル】【テレメンタリー】