Где в Москве пройти тестирование по неинвазивному пренатальному НИПТ исследованию?

В Москве продолжается реализация проекта по неинвазивному пренатальному тестированию (НИПТ) и дополнительным молекулярно-генетическим исследованиям для выявления возможных патологий внутриутробного развития детей.

НИПТ — высокоточный скрининговый метод для оценки риска хромосомных аномалий плода. Он основан на анализе внеклеточной фетальной ДНК в крови беременной. Исследование проводится за счет средств гранта в размере 311 миллионов рублей, выделенных из городского бюджета в 2021 году.

Как рассказал главный внештатный специалист по акушерству и гинекологии Департамента здравоохранения Москвы, заведующий перинатальным центром городской клинической больницы № 24 Антон Оленев, в рамках второго этапа проекта на НИПТ были направлены более 3,5 тысячи женщин из групп риска по развитию хромосомных патологий плода.

Значительно выше и достоверность получаемого результата. По новой методике она составляет 99 процентов, при том что аналогичный показатель стандартного комбинированного пренатального скрининга — 95 процентов. Кроме того, неинвазивный пренатальный скрининг можно проводить раньше — на 10-й неделе беременности, в то время как комбинированный пренатальный скрининг — не ранее 11–14-й недели.

Внедрение нового метода исследований позволит вовремя выявлять гораздо больший спектр генетических нарушений у плода. Так, только один из используемых видов исследований — хромосомный микроматричный анализ — дает возможность одномоментно оценить около тысячи функционально значимых генов, а также исключить более 250 тяжелых генетических синдромов, которые другими методами обнаружить невозможно. В частности, можно с высокой степенью достоверности выявлять такие нарушения, как умственная отсталость, аутизм, задержка психоречевого или моторного развития у будущего ребенка.

Также в числе дополнительных методов с высокой достоверностью результата — полногеномное исследование методом высокопроизводительного секвенирования (NGS), чувствительность которого позволяет обнаруживать мозаичные мутации, и флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), сочетающая в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших молекулярных методов. Объект исследования — хромосомы или их отдельные участки.

Меня зовут Оксана Сергеевна Широких (Быковская) репродуктолог, акушер-гинеколог, лечу бесплодие 25 лет - дарю счастье материнства!
Подробно рассказываю на своём канале https://t.me/doctorshirokikhvrt

✅Горжусь тем, что причастна к рождению более 4000 детей.
✅Здесь я буду делиться с вами информацией о самых современных методах лечения бесплодия: ВРТ, инсеминация, ЭКО, ИКСИ, ПГД, ПГТА, донорство ооцитов, донорство спермы, суррогатное материнство, гистероскопия, лапароскопия.

✅Будет много полезной информации о том, как правильно подготовиться к зачатию, а так же, где и как наблюдаться во время беременности, чтобы всё прошло легко и закончилось рождением здорового ребёнка наиболее физиологичным способом.

✅Обсудим как наладить грудное вскармливание. И самое главное, я расскажу, как сохранить своё физическое и психическое здоровье в разных жизненных ситуациях.

https://vk.com/drshirokikhvrt
  / shirokikhvrt  
https://doctorbikovskaya.taplink.ws/
https://wa.me/c/79804919877

Анкета для первичного приёма, которую желательно заполнить обоим партнёрам https://forms.gle/1jrnDp3kHsWgGoSL7 #shorts #respect #оксанашироких

#НИПТ #скрининг #метод #оценки #риск #хромосом #аномалия #плод #днк #кровь #беременность