Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
dTub
Скачать

EleSorriso, la mamma che affronta la SLA correndo in carrozzina: "Voglio vedere mio figlio crescere"

Автор: Ohga

Загружено: 2021-05-19

Просмотров: 3087

Описание:

Nemmeno la SLA, una malattia degenerativa che colpisce le cellule nervose che dal cervello comandano i muscoli che ci permettono di muoverci, è riuscita a spegnere la voglia di vivere di Emanuela Carlon, una mamma che da tempo ormai combatte ogni giorno contro questa malattia. Così, a bordo della sua sedia a rotelle, ha affrontato diverse maratone, tra cui una di 49km, dimostrando che spesso il sorriso può essere il vero motore di ogni azione. Eleonora ha avuto i primi sintomi di una sospetta SLA poco dopo la nascita del figlio. A seguito di controlli di accertamento, è arrivata la terribile conferma, seguita da una frase simile quasi a una sentenza di morte: "Le restano dai 2 ai 5 anni di vita". Chiunque sentendo quelle parole di vedrebbe il mondo crollare addosso, ma Eleonora, con la determinazione e il coraggio che l'hanno sempre contraddistinta, ha deciso di prendere in mano le redini della propria vita, consapevole di avere ancora tanto da dare alla sua famiglia e specialmente a suo figlio. Così ha iniziato a chiamarla "la sua amica SLA", perché proprio come un'amica ha deciso di capirla, accertarla e affrontarla. Oggi, però, che le sue condizioni si sono aggravate, questa brutta malattia è passata da "amica" a semplice "convivente". "Lei mi fa i dispetti, ma io devo alzarmi e tirare avanti e non darle la soddisfazione di avermi buttato giù. Quindi continuo a stare dritta e col sorriso" ha affermato Eleonora. Durante la sua battaglia Eleonora ha incontrato Michele Roveredo, una persona speciale che, dopo averla conosciuta, ha scelto di diventare “le sue gambe”, per portare in giro il suo sorriso contagioso e dimostrare che la vita è un dono prezioso di cui va vissuto a fondo ogni attimo. Michele è il presidente dell'associazione Onlus Asla, in provincia di Pordenone e, a seguito della scomparsa della mamma Piera, anche lei affetta da SLA, ha deciso di dedicare la sua vita a sensibilizzare le persone riguardo questa malattia, purtroppo ancora senza cura. Non appena Michele ha visto il sorriso di Eleonora, l'ha subito soprannominata "Ele Sorriso" e ha deciso che era proprio quello che voleva portare in giro per l'Italia, attraverso le maratone, perché nonostante la SLA, questa mamma non ha mai smesso di vivere con entusiasmo e di affrontare la vita con la stessa tenacia con cui affronta le sue gare, dimostrando che, con la forza del sorriso, ogni sfida può essere vinta.

Iscriviti al canale: http://ohga.it/Kkg1o

Seguici su Facebook:   / ohga  

Seguici su instagram:   / ohga  

Per stare bene con se stessi, con gli altri, con l’ambiente: https://www.ohga.it/


For any content use please feel free to contact
[email protected]

EleSorriso, la mamma che affronta la SLA correndo in carrozzina: "Voglio vedere mio figlio crescere"

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео mp4

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио mp3

Похожие видео

"Io, malato di Sla. Ho messo l'elmetto e non smetto di lottare". La storia di Carlo

Giampaolo Mandolini: “I miei 15 anni con la Sla

Giampaolo Mandolini: “I miei 15 anni con la Sla

È il più giovane malato di SLA d'Europa, Paolo canta sul palco di Sanremo:

È il più giovane malato di SLA d'Europa, Paolo canta sul palco di Sanremo: "Il regalo più bello"

NON IMPORTA LA SLA, SONO MAMMA E MOGLIE

NON IMPORTA LA SLA, SONO MAMMA E MOGLIE

Leah's ALS Story

Leah's ALS Story

Roma, l'appello di Enzo malato di Sla:

Roma, l'appello di Enzo malato di Sla: "Dateci una spiaggia per disabili"

Il DJ con la Sla che vuole vivere

Il DJ con la Sla che vuole vivere

La forza di una mamma. Kathy combatte contro la SLA e balla con suo figlio al suo matrimonio

La forza di una mamma. Kathy combatte contro la SLA e balla con suo figlio al suo matrimonio

La SLA parte 2

La SLA parte 2

Siamo Noi - “Dal calcio alla sla, la vita di mio marito Stefano Borgonovo”

Siamo Noi - “Dal calcio alla sla, la vita di mio marito Stefano Borgonovo”

РОДИТЕЛИ, не упустите! 10 Едва заметных признаков аутизма

РОДИТЕЛИ, не упустите! 10 Едва заметных признаков аутизма

Se La Accogli

Se La Accogli

SLA (sclerosi laterale amiotrofica): nuovi biomarcatori (genetici e non) per orientare la terapia

SLA (sclerosi laterale amiotrofica): nuovi biomarcatori (genetici e non) per orientare la terapia

Siamo Noi , 4 marzo 2021 - SLA, malati senza cure: famiglie in difficoltà

Siamo Noi , 4 marzo 2021 - SLA, malati senza cure: famiglie in difficoltà

This is a story - (SLA - Sclerosi Laterale Amiotrofica)

This is a story - (SLA - Sclerosi Laterale Amiotrofica)

💥ПОРТНИКОВ: Следующую зиму можем не пережить! Судьба оккупированных земель, Путин сам не остановится

💥ПОРТНИКОВ: Следующую зиму можем не пережить! Судьба оккупированных земель, Путин сам не остановится

SLA senza cura - Unomattina - 22/12/2021

SLA senza cura - Unomattina - 22/12/2021

Malata di SLA, ma i fondi non arrivano. Il dramma di Sabina:

Malata di SLA, ma i fondi non arrivano. Il dramma di Sabina: "Non abbiamo tempo"

Malattie rare, Sabatelli (Nemo): “Oggi sappiamo che è possibile fermare la Sla-Sod1”

Malattie rare, Sabatelli (Nemo): “Oggi sappiamo che è possibile fermare la Sla-Sod1”

TG 25.08.09 Guarita da Sla, un caso inspiegabile

TG 25.08.09 Guarita da Sla, un caso inspiegabile

© 2025 dtub. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]