Myasthenia gravis – was müssen Betroffene und Angehörige wissen?

Mitschnitt einer Veranstaltung der Deutschen Hirnstiftung und Deutschen Myasthenie Gesellschaft vom 2. April 2025

Muskeln ermüden schneller als bei Gesunden – mit teils schwerwiegenden Folgen. So geht es Menschen mit Myasthenia gravis, Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom und Kongenitalen myasthenen Syndromen. Was bedeutet das für Betroffene, ihre Lebenspläne und ihre Familie?

Unsere Fachleute helfen mit Antworten weiter. Zusammen stellen sie die Patientenleitlinie zu den drei Krankheiten vor, die allgemeinverständliche Antworten gibt – von den Symptomen bis hin zur Behandlung. Zur Leitlinie: https://hirnstiftung.org/wp-content/u...

Finanziert wurde die Leitlinie von der Deutschen Hirnstiftung, Deutschen Gesellschaft für Neurologie und Deutschen Myasthenie Gesellschaft.

Die Fachleute im Video sind:

00:16 👉 Claudia Schlemminger, Vorstandsvorsitzende, Deutsche Myasthenie Gesellschaft e. V.: Gemeinsam stark: Die Patientenleitlinie und die DMG präsentieren sich

13:13 👉 Dr. med. Lea Gerischer, Charité – Universitätsmedizin Berlin: Aus der Patienten-Leitlinie für myasthene Syndrome: Symptomatische Therapie, Impfungen, Myasthenie und (geplante) Operationen/Eingriffe

Veranstaltungen der Deutschen Hirnstiftung sind kostenfrei. Damit das auch zukünftig möglich ist, unterstützen Sie unsere Arbeit bitte mit einer Spende oder Mitgliedschaft. Mehr dazu erfahren Sie hier: https://hirnstiftung.org/unterstuetzen.

Möchten Sie mehr erfahren? Hier finden Sie ausführliche Informationen zu:

👉 Myasthenia gravis: https://hirnstiftung.org/alle-erkrank...
👉 Lambert-Eaton-Myasthenes-Syndrom (LEMS): https://hirnstiftung.org/alle-erkrank...

Oder lassen Sie sich kostenfrei und unabhängig von unseren Fachleuten beraten im Online-Chat und am Expertentelefon. Alle Details zu unserer Beratung gibt es unter https://hirnstiftung.org/beratung.

Mehr zur Deutschen Hirnstiftung:

Jeder zweite Mensch bekommt im Laufe seines Lebens eine neurologische Krankheit. Wir helfen Betroffenen durch kostenfreie Beratung online und am Telefon, bei Veranstaltungen, mit Info-Material und Aufklärung über die Medien. Einmal im Jahr verleihen wir zudem einen mit 5.000 Euro dotierten Forschungspreis. Hinter uns stehen als Mitglieder Patientenorganisationen und Privatpersonen sowie neurologische Kliniken und Praxen, deren Arbeit wir ergänzen.