مرض باركنسون في سن مبكرة: قصة السيد محمد

اليوم أود أن أقدم لكم مريضي البالغ من العمر 35 عامًا، محمد علي ياشارصوي، الذي جاء من شانلي أورفا. نعم، لقد قرأتم ذلك بشكل صحيح - إنه في الخامسة والثلاثين فقط من عمره!

أؤكد كثيرًا أن مرض باركنسون ليس مجرد مرض خاص بكبار السن. بينما هو صحيح أن باركنسون هو في الأساس اضطراب مرتبط بالعمر، يتم تشخيصه عادةً لدى الأفراد الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا، فإن حوالي 5 إلى 10٪ من الحالات تظهر بين سن 20 و50 عامًا. تُعرف هذه الحالة باسم مرض باركنسون المبكر. بالنسبة للمرضى الأصغر سنًا، من الضروري التحقيق في العوامل الوراثية المحتملة، حيث إن وجود تاريخ عائلي لمرض باركنسون في أحد الوالدين أو الأشقاء يمكن أن يزيد من خطر الإصابة بالمرض.

ومع ذلك، من الضروري التمييز بين مرض باركنسون والظروف الوراثية الأخرى التي تنتقل بشكل أساسي وراثياً وتُلاحظ بشكل شائع داخل العائلات. ليس مرضًا وراثيًا يجعلك تقلق، "لدي باركنسون، وسيصاب طفلي به أيضًا، أو أن والدتي مصابة به، فهل سأصاب بنفس المرض؟"

الآن، دعوني أشارككم قصة السيد محمد علي: قبل أربع سنوات، بدأ يشعر بتيبس في ذراعه اليمنى، مما تقدم تدريجيًا إلى ساقه. تم تشخيصه بمرض باركنسون قبل عام. وهو أب لثلاثة أطفال. في 19 أغسطس 2024، أجرينا بنجاح عملية تحفيز الدماغ العميق له. أبدى محمد علي أنه من أكبر طموحاته هو العودة إلى العمل، وهو الآن يحقق هذا الحلم مرة أخرى.

أرسل أطيب تمنياتي له ولعائلته ولكل مجتمع شانلي أورفا.

للمعلومات والتواصل
4140 273 544 0090