Familiäre Zystennieren: Was ist das eigentlich und was deutet darauf hin? | Health Celerates

Nierenkrankheiten, bei denen sich viele Zysten bilden, nennt man auch „Polyzystische Nierenerkrankungen“ oder auch einfach PKD. Die häufigste PKD ist die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung, kurz ADPKD.

Familiäre Zystennieren zeigen oft erst im späteren Erwachsenenalter Symptome, wenn viele Zysten das gesunde Nierengewebe verdrängt haben. Sie können zu chronischer Niereninsuffizienz und terminalem Nierenversagen führen.

Was neben Ödemen, Appetitlosigkeit und dem Verlust von Muskelmasse noch zu den typischen Symptomen zählt, erklärt dir Dr. med. Amir S. Naderi, Facharzt für Innere Medizin und Nephrologie, im Video.

❗️Eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen. Eine Ultraschalluntersuchung ermöglicht hier eine zuverlässige Diagnose.

📖 Das Video im Überblick:
0:35 Nieren und ihre Funktionen
1:23 Definition: Familiäre Zystennieren
3:11 Risikofaktoren und Symptome
5:32 Diagnose und Früherkennung
6:55 Behandlungsmäglichkeiten

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📚 Weitere Quellen:
https://register.awmf.org/de/leitlini...
https://register.awmf.org/de/leitlini...
https://register.awmf.org/de/leitlini...
https://www.dgfn.eu
https://nephrologie.uk-koeln.de/erkra...
https://www.gelbe-liste.de/krankheite...
https://www.nierenstiftung.de/wp-cont...
https://www.gesundheitsinformation.de
Autosomal dominant polycystic kidney disease.Torres VE, Harris PC, Pirson Y Lancet. 2007;369(9569):1287.

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Gesundheitshinweis:

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