МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА I История Веры Китаевой
Автор: Алеша Фонд
Загружено: 2022-12-09
Просмотров: 970611
⚡ Смотрите продолжение истории про Веру: • Я родила БРАКОВАННОГО РЕБЁНКА / История Ве...
«Вера похожа на кого-то из вас?» — первый вопрос, который задал невролог, как только увидел малышку. Врач по особенностям внешности сразу предположил у неё тяжелейшую генетическую патологию.
Ужасные симптомы, крайне неблагоприятный прогноз и мучительное умирание следующие 10-12 лет — вот что такое мукополисахаридоз или синдром Гурлер. Вере Китаевой очень не повезло, ведь вероятность унаследовать такой кошмарный недуг всего 1 к 100 000.
Годовалой крохе теперь предстоит тяжелая изнуряющая борьба за жизнь. Силы не равны, но с нашей помощью девочка сможет полностью вылечиться. Смотрите это видео, чтобы узнать, что такое синдром Гурлер, как вылечить мукополисахаридоз, и что вы можете сделать, чтобы Вера жила!
СПАСТИ ВЕРУ — https://aleshafond.ru/app/vera-kitaeva
ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы это видео увидели как можно больше людей. Так вы увеличите шансы Вера победить в борьбе за жизнь!
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео mp4
-
Информация по загрузке:
![Как помочь своим надпочечникам. {Шишова О.И.]](https://ricktube.ru/thumbnail/zliJDBCfPp8/mqdefault.jpg)
