유한양행 신약 상업화로 하반기 주가상승 기대됩니다 [바이오 기업 수업]
Автор: 이해진의 바이오 투자학교
Загружено: 2024-06-20
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레이저티닙과 아미반타맙 병용 요법은 희귀 돌연변이, 고위험, 간전이 환자들을 대상으로 한 연구에서 타그리소보다 우수한 치료 효과를 보였습니다. 특히 아미반타맙 피하주사제형은 무진행생존기간 연장에 기여하여 매출 증가에 중요한 역할을 하고 있습니다. 이에 따라 렉라자 병용 요법의 시장 점유율과 최고 매출 전망이 상향 조정되었습니다.
FDA 신약 승인 결정일은 2024년 8월 21일로 예정되어 있으며, 조기 승인 가능성도 있습니다. 승인 결정 시 마일스톤 수령이 기대됩니다. 또한, 전체 생존기간 발표는 J&J의 상업화 속도에 영향을 미쳐 가치 상향 조정에 기여할 것으로 예상됩니다.
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