Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
dTub
Скачать

Family's son dies of Lafora disease, learns his brother also has it

Автор: FOX 2 Detroit

Загружено: 2021-09-29

Просмотров: 5108

Описание:

Two sons, one rare disease. A metro Detroit family shares their story of battling Lafora disease.

Family's son dies of Lafora disease, learns his brother also has it

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео mp4

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио mp3

Похожие видео

A Marriage to Remember | Alzheimer's Disease Documentary | Op-Docs | The New York Times

A Marriage to Remember | Alzheimer's Disease Documentary | Op-Docs | The New York Times

Brainstem syndromes made easy with mnemonics | Dr. Nikita Nanwani | Medsynapse

Brainstem syndromes made easy with mnemonics | Dr. Nikita Nanwani | Medsynapse

Жизнь с синдромом, который делает вас счастливым

Жизнь с синдромом, который делает вас счастливым

ALD Standards of Care: AMN Patients - Raymond

ALD Standards of Care: AMN Patients - Raymond

LIVE: Crews battle Detroit house fire

LIVE: Crews battle Detroit house fire

Alzheimer's and the Brain

Alzheimer's and the Brain

World's Rarest Disease: The Human Mannequin | Documentary

World's Rarest Disease: The Human Mannequin | Documentary

Exciting Research Into The Ultra-Rare Epilepsy: Lafora Disease - Jordi Duran

Exciting Research Into The Ultra-Rare Epilepsy: Lafora Disease - Jordi Duran

Лизосомальные болезни накопления: сфинголипидозы — серия медицинских обзоров CRASH!

Лизосомальные болезни накопления: сфинголипидозы — серия медицинских обзоров CRASH!

What is borderline personality disorder? With Carla Sharp, PhD | Speaking of Psychology

What is borderline personality disorder? With Carla Sharp, PhD | Speaking of Psychology

«Мечтаю о протезе и мотоцикле». #Монолог о жизни после ампутации ноги

«Мечтаю о протезе и мотоцикле». #Монолог о жизни после ампутации ноги

Neil's Story - CLN2 - Batten Disease

Neil's Story - CLN2 - Batten Disease

Lafora Disease Experts on Clinical Trials, Challenges Funding Rare Disease Research | VibeCast Ep 19

Lafora Disease Experts on Clinical Trials, Challenges Funding Rare Disease Research | VibeCast Ep 19

DKMS Donor Patient Meeting: Grady and Jessica virtually

DKMS Donor Patient Meeting: Grady and Jessica virtually

Я ВСЕГДА БЫЛ ЭКСПОНАТОМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКОВ. Синдром Марфана

Я ВСЕГДА БЫЛ ЭКСПОНАТОМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКОВ. Синдром Марфана

Anna’s story – Family Matters – Huntington’s Disease Awareness Month 2021

Anna’s story – Family Matters – Huntington’s Disease Awareness Month 2021

Подросток из Лонг-Айленда борется с редкой болезнью, от которой страдают менее 100 человек во все...

Подросток из Лонг-Айленда борется с редкой болезнью, от которой страдают менее 100 человек во все...

How People With FOP Live As Disease Turns Bodies Into Bone

How People With FOP Live As Disease Turns Bodies Into Bone

The Teenager with Vanishing Bones | Living Differently

The Teenager with Vanishing Bones | Living Differently

ГЭРБ (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь) – обзор патофизиологии и лечения

ГЭРБ (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь) – обзор патофизиологии и лечения

© 2025 dtub. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]