１３番目の染色体が１つ多い難病　こはねちゃん４歳　２４時間介護でつきっきりの家族に「休息」を　『レスパイト』でリフレッシュ　【こどもにピタッと。⑨】　／　（2023/06/29 OA）

看護師が見守る子どもたちの放課後　「放課後等デイサービス」静岡県内の現状

ゴーシェ病の女の子（5）家族と一緒に”こどもホスピス”へ　「一番させてあげたかったことが一杯詰まって・・・もう夢みたいな時間」

「ももちゃんのいる教室」医療的ケア児と共に学ぶ【ウェークアップ】

『音と光のない世界』盲・聾・唖の三重の障がいのある妻を支える夫　山深い“人口７人の過疎村”で生きていくと決めた夫婦の物語　「つれあい」【２００２年民放連盟賞　優秀賞】

「今の自分のままでいい」不治の病＝１型糖尿病の10歳の女の子　小さな体で病と向き合う

【脳腫瘍】7歳で天国に旅立った息子　小児がん支援のために母親がレモネードを販売　#中京テレビドキュメント #小児がん #小児脳幹グリオーマ

【挑戦！】脊髄性筋萎縮症 "医療的ケア児"の山本楓真くん 小学校最後の運動会へ　愛媛　NNNセレクション

【平均寿命は15歳～20歳】「笑って想い出を」5倍老化が進むコケイン症候群　14歳娘の夢叶える夏休み【newsおかえり特集】

15-летний мальчик с неизлечимой болезнью рискует потерять зрение и нуждается в ампутации... «Моя ...

「24時間介護」必要な子どもたち＝"医療的ケア児" 宿泊できる入所施設 建設へ…『親がぐっすり眠れる』広がる支援の輪 (23/08/13 11:00)

難病を抱えての子育て 「倦怠感で子どもを送り迎えできない…」懸命に家族に向き合う『全身性強皮症』のママ【かんさい情報ネット ten.特集/カラフル】

【密着】世界で50人の希少難病 "今を生きる"小原晴琉さんと家族の日々　岩手　NNNセレクション

【続編】あざと生きる　苦悩と決断　19歳の再挑戦

「目が見えず、耳も聞こえない、わが子を支えるお母さんの1日」 supported by COMGEST #COMGEST　#共生社会 #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい

【”限られた毎日”を思い出に】「寿命短いので…」５倍早く老化が進む「コケイン症候群」　今を楽しむ母子の笑顔【newsおかえり特集】

毎年1000人増の医療的なケアが必要な子どもたち　共に生きる社会を考える

【筋力が低下する難病】脊髄性筋萎縮症でも「一人暮らしできる」21歳のまなとさんの思い　#難病 #中京テレビドキュメント

Инфузии, меняющие жизнь при болезни Моркио IV типа: история Сары

治療法のない難病『滑脳症』を患うわが子… 覚悟はある。だけど信じる。「ミオナは今のところ、毎日勝ち試合やな！」共に戦う両親の日々【かんさい情報ネットten.特集/カラフル】

助かる命増えるも…医療的ケア児や難病の子供育てる『親』へのサポートが不足 安心して出かけられる“居場所”を