SPINA BIFIDA | История Саши Шатникова

Сашенька Шатников родился с тяжёлым диагнозом spina bifida. Spina bifida – это расщепление позвонков: когда мальчик ещё находился в утробе матери, у него не сомкнулось несколько позвонков, и из-за этого спинномозговые ткани выпятились в грыжевой мешок. По этой причине уже в первый день своей жизни Саша оказался на операционном столе. Врачи помогли малышу, но после операции возникли осложнения, которые потребовали нового хирургического вмешательства. Сашу не выписывали из больницы целых два месяца.
Потом были наблюдения у разных врачей – нейрохирурга, невролога, уролога, нефролога… Наконец, когда Саше было уже больше пяти месяцев, обследование показало, что мочевой пузырь ребёнка не наполняется полностью, при этой позыв к мочеиспусканию отсутствует, а жидкость возвещается обратно к почкам, инфицируя их. Тогда же Саше назначили катетеризацию мочевого пузыря с интервалом в два-три часа днём и катетер Фолея ночью.
Так прошло пять лет. За это время состояние Саши только ухудшалось. Сейчас к уже имевшимся у Саши диагнозам – spina bifida и пиелонефриту – прибавился ещё и гидроуретеронефроз – заболевание, спровоцированное нарушениями оттока мочи от почки. У мальчика постоянно повышается температура, а катетер Фолея используется уже на постоянной основе. Изначальный план лечения ребёнка – везикостомия – теперь уже не поможет: сейчас Саше необходима радикальная операция по увеличению объёма мочевого пузыря. Стоимость такой операции составляет 3 363 568 рублей. У родителей мальчика таких больших денег нет.

Спасти Сашу: https://aleshafond.ru/app/sasa-satnikov

ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы это видео смогли увидеть как можно больше людей. Так вы поможете Саше стать здоровым.