Guía para la obtención del Registro Sanitario de Dispositivos Médicos (Clase I, II y III)
Автор: COFEPRIS
Загружено: 2024-02-01
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01 de febrero 2024 Prg. 115
Herramienta que informa los requerimientos para la autorización de registro que requieren este tipo de productos que componen el mercado de nacional y extranjero.
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